{"id":40699,"date":"2026-10-23T00:00:00","date_gmt":"2026-10-23T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/angelboss.com.br\/2026\/10\/23\/339636-beone-medicines-anuncia-beneficio-sustentado-de-sobrevida-com-a-combinacao-de-tevimbra-e-ziihera-no-tratamento-de-primeira-linha-do-cancer-gastroesofagico-her2\/"},"modified":"2026-10-23T00:00:00","modified_gmt":"2026-10-23T00:00:00","slug":"339636-beone-medicines-anuncia-beneficio-sustentado-de-sobrevida-com-a-combinacao-de-tevimbra-e-ziihera-no-tratamento-de-primeira-linha-do-cancer-gastroesofagico-her2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/angelboss.com.br\/en\/2026\/10\/23\/339636-beone-medicines-anuncia-beneficio-sustentado-de-sobrevida-com-a-combinacao-de-tevimbra-e-ziihera-no-tratamento-de-primeira-linha-do-cancer-gastroesofagico-her2\/","title":{"rendered":"BeOne Medicines anuncia benef\u00edcio sustentado de sobrevida com a combina\u00e7\u00e3o de TEVIMBRA e ZIIHERA no tratamento de primeira linha do c\u00e2ncer gastroesof\u00e1gico HER2+"},"content":{"rendered":"<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nA BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235) \u2014 empresa global de oncologia \u2014 anunciou hoje novos resultados de sobrevida provenientes da segunda an\u00e1lise intermedi\u00e1ria (IA2) planejada e da an\u00e1lise formal final do estudo de Fase 3 HERIZON-GEA-01. Os resultados confirmam ainda mais o benef\u00edcio de TEVIMBRA<sup>\u00ae<\/sup>(tislelizumabe) em associa\u00e7\u00e3o com ZIIHERA<sup>\u00ae<\/sup> (zanidatumabe) e quimioterapia como tratamento de primeira linha para pacientes com adenocarcinoma gastroesof\u00e1gico (GEA) HER2 positivo localmente avan\u00e7ado ou metast\u00e1tico. Esses resultados ser\u00e3o apresentados hoje em um resumo de \u00faltima hora durante uma sess\u00e3o oral r\u00e1pida no congresso de 2026 da Sociedade Europeia de Oncologia M\u00e9dica (ESMO), em Madri, na Espanha (LBA79).<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b>Mark Lanasa, M.D., Ph.D., diretor m\u00e9dico de Tumores S\u00f3lidos da BeOne, afirmou:<\/b><\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\n\u201cAp\u00f3s a <a href=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=smartlink&amp;url=https%3A%2F%2Fir.beonemedicines.com%2Fnews%2Fbeone-medicines-announces-us-fda-approval-for-tevimbra-based-regimen-for-first-line-her2-gea%2F007db6bf-fbd5-4c18-bdb1-eddce2a093bc&amp;esheet=54627715&amp;newsitemid=20261023825991&amp;lan=pt-BR&amp;anchor=aprova%26ccedil%3B%26atilde%3Bo+nos+Estados+Unidos&amp;index=1&amp;md5=362cd3cbdd86769c53fa9a65e3231499\" rel=\"follow\" shape=\"rect\" target=\"_blank\">aprova\u00e7\u00e3o nos Estados Unidos<\/a>, em agosto, esses dados de acompanhamento de longo prazo refor\u00e7am as evid\u00eancias de que a combina\u00e7\u00e3o de TEVIMBRA, ZIIHERA e quimioterapia representa o novo padr\u00e3o de tratamento para todos os pacientes com adenocarcinoma gastroesof\u00e1gico avan\u00e7ado HER2+ em primeira linha, independentemente do status de PD-L1. A magnitude do benef\u00edcio de sobrevida anteriormente demonstrado com a combina\u00e7\u00e3o de TEVIMBRA, ZIIHERA e quimioterapia, em compara\u00e7\u00e3o com trastuzumabe mais quimioterapia, aumentou com o prolongamento do acompanhamento. Quase 40% dos pacientes que receberam o esquema terap\u00eautico com TEVIMBRA permaneciam vivos ap\u00f3s tr\u00eas anos, um resultado expressivo no tratamento dessa doen\u00e7a de dif\u00edcil manejo.\u201d<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b>Acompanhamento mais prolongado refor\u00e7a o benef\u00edcio do TEVIMBRA em combina\u00e7\u00e3o com outros tratamentos<\/b><\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nEssa nova an\u00e1lise foi realizada ap\u00f3s 35,3 meses de acompanhamento, ou seja, 9,4 meses adicionais em rela\u00e7\u00e3o &agrave; primeira an\u00e1lise interina. As compara\u00e7\u00f5es formais de sobrevida global (SG) foram realizadas em sequ\u00eancia: primeiro, comparou-se a combina\u00e7\u00e3o de ZIIHERA e quimioterapia com trastuzumabe e quimioterapia; em seguida, comparou-se a combina\u00e7\u00e3o de TEVIMBRA, ZIIHERA e quimioterapia com ZIIHERA e quimioterapia.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nOs principais resultados incluem:<\/p>\n<ul class=\"bwlistdisc\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\n<li>\nA combina\u00e7\u00e3o de TEVIMBRA, ZIIHERA e quimioterapia demonstrou benef\u00edcio sustentado de sobrevida a longo prazo em compara\u00e7\u00e3o com trastuzumabe mais quimioterapia. A SG mediana foi de 27,0 meses, com raz\u00e3o de risco (HR) de 0,65 (IC de 95%: 0,52\u20130,80), frente a 0,72 na primeira an\u00e1lise interina. Esse esquema terap\u00eautico \u00e9 o \u00fanico tratamento para pacientes com adenocarcinoma gastroesof\u00e1gico (AGE) HER2+ a apresentar SG mediana superior a dois anos.<\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<ul class=\"bwlistdisc\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\n<li>\nA combina\u00e7\u00e3o de ZIIHERA e quimioterapia proporcionou melhora estatisticamente significativa da SG em compara\u00e7\u00e3o com trastuzumabe mais quimioterapia. A SG mediana foi de 22,9 meses e 19,6 meses, respectivamente (HR: 0,76; IC de 95%: 0,62\u20130,93; p = 0,0088), atingindo o desfecho prim\u00e1rio remanescente do estudo.<\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<ul class=\"bwlistdisc\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\n<li>\nA adi\u00e7\u00e3o de TEVIMBRA &agrave; combina\u00e7\u00e3o de ZIIHERA e quimioterapia foi associada a uma sobrevida global (SG) mediana 4 meses mais longa: 27,0 meses, em compara\u00e7\u00e3o com 22,9 meses com ZIIHERA e quimioterapia (HR: 0,81; IC de 95%: 0,65\u20131,00). Essa diferen\u00e7a n\u00e3o atingiu signific\u00e2ncia estat\u00edstica (p = 0,0502), em uma an\u00e1lise com poder estat\u00edstico insuficiente para demonstrar uma diferen\u00e7a significativa. Observou-se uma tend\u00eancia consistente de melhora da SG, independentemente do status de PD-L1 (PD-L1 TAP &lt; 1%: HR: 0,76; IC de 95%: 0,52\u20131,10; PD-L1 TAP \u2265 1%: HR: 0,77; IC de 95%: 0,58\u20131,02).<\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<ul class=\"bwlistdisc\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\n<li>\nA sobrevida em longo prazo foi superior com o esquema terap\u00eautico que inclu\u00eda TEVIMBRA. A taxa estimada de sobrevida global (SG) em 36 meses foi de 39,8% com TEVIMBRA associado a ZIIHERA e quimioterapia, de 31,5% com ZIIHERA associado &agrave; quimioterapia e de 22,9% com trastuzumabe associado &agrave; quimioterapia.<\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<ul class=\"bwlistdisc\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\n<li>\nO TEVIMBRA, quando associado ao ZIIHERA e &agrave; quimioterapia, melhorou significativamente a sobrevida livre de progress\u00e3o (SLP), com mediana de 12,7 meses, em compara\u00e7\u00e3o com a sobrevida de 8,3 meses obtida com o uso de trastuzumabe e quimioterapia (HR 0,61; IC 95%: 0,5\u20130,76). A SLP mediana com ZIIHERA mais quimioterapia foi de 12,4 meses, enquanto a SLP mediana com trastuzumabe mais quimioterapia foi de 8,3 meses (HR 0,65; IC 95%: 0,5\u20130,76).<\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<ul class=\"bwlistdisc\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\n<li>\nOs resultados de seguran\u00e7a para os dois grupos experimentais foram, de modo geral, consistentes com a primeira an\u00e1lise intermedi\u00e1ria e com os perfis conhecidos dos tratamentos utilizados. N\u00e3o foram identificados novos sinais de seguran\u00e7a, e a diarreia foi o evento adverso relacionado ao tratamento (EART) de grau \u2265 3 mais comum. Uma profilaxia antidiarreica foi estabelecida como obrigat\u00f3ria durante o primeiro ciclo, e a maioria dos casos de diarreia ocorreu no in\u00edcio do tratamento.<\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b>Sobre o estudo cl\u00ednico de fase 3 HERIZON-GEA-01<\/b><\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nO HERIZON-GEA-01 ( <a href=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=smartlink&amp;url=https%3A%2F%2Fclinicaltrials.gov%2Fstudy%2FNCT05152147&amp;esheet=54627715&amp;newsitemid=20261023825991&amp;lan=pt-BR&amp;anchor=NCT05152147&amp;index=2&amp;md5=abeb8ce47088b6f2f4bc5970a32be92e\" rel=\"follow\" shape=\"rect\" target=\"_blank\">NCT05152147<\/a> ), conduzido em parceria com a Jazz Pharmaceuticals, \u00e9 um estudo global, randomizado e aberto de Fase 3 para avaliar e comparar a efic\u00e1cia e a seguran\u00e7a de ZIIHERA mais quimioterapia (com ou sem TEVIMBRA) em rela\u00e7\u00e3o ao tratamento padr\u00e3o (trastuzumabe mais quimioterapia), como terapia de primeira linha para pacientes adultos com adenocarcinoma g\u00e1strico ou da jun\u00e7\u00e3o gastroesof\u00e1gica (GEA) HER2-positivo avan\u00e7ado\/metast\u00e1tico. O estudo randomizou 914 pacientes de aproximadamente 300 centros de pesquisa em mais de 30 pa\u00edses. Os pacientes inclu\u00eddos apresentavam adenocarcinoma g\u00e1strico ou da jun\u00e7\u00e3o gastroesof\u00e1gica (GEA) HER2-positivo irressec\u00e1vel, localmente avan\u00e7ado, recorrente ou metast\u00e1tico, definido por express\u00e3o HER2 3+ por meio de imunohistoqu\u00edmica (IHC) ou express\u00e3o HER2 2+ por meio de IHC com positividade no teste de hibridiza\u00e7\u00e3o in situ (ISH), conforme avalia\u00e7\u00e3o central. Eles foram divididos em tr\u00eas grupos de tratamento: ZIIHERA em combina\u00e7\u00e3o com quimioterapia e TEVIMBRA, ZIIHERA em combina\u00e7\u00e3o com quimioterapia e trastuzumabe mais quimioterapia. O estudo avaliou dois desfechos prim\u00e1rios: sobrevida livre de progress\u00e3o (SLP), segundo avalia\u00e7\u00e3o central independente e cega (BICR), e sobrevida global (SG).<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b>Sobre ZIIHERA (zanidatamab-hrii)<\/b><\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nZIIHERA (zanidatamab-hrii) \u00e9 um anticorpo biespec\u00edfico direcionado ao receptor 2 do fator de crescimento epid\u00e9rmico humano (HER2), que se liga a dois s\u00edtios extracelulares no HER2. A liga\u00e7\u00e3o do zanidatamab ao HER2 resulta na internaliza\u00e7\u00e3o do receptor, levando &agrave; redu\u00e7\u00e3o da express\u00e3o do HER2 na superf\u00edcie das c\u00e9lulas tumorais. O zanidatamab induz citotoxicidade dependente do complemento (CDC), citotoxicidade celular dependente de anticorpos (ADCC) e fagocitose celular dependente de anticorpos (ADCP). Estes mecanismos resultam na inibi\u00e7\u00e3o do crescimento tumoral e na morte celular &#8216;in vitro&#8217; e &#8216;in vivo&#8217;.<sup>1<\/sup><\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nO zanidatamab est\u00e1 sendo desenvolvido em m\u00faltiplos ensaios cl\u00ednicos como uma op\u00e7\u00e3o de tratamento direcionado para pacientes com tumores s\u00f3lidos que expressam HER2. O zanidatamab est\u00e1 aprovado na China para o tratamento de pacientes com c\u00e2ncer do trato biliar (CTB) irressec\u00e1vel, localmente avan\u00e7ado ou metast\u00e1tico com alta express\u00e3o de HER2 (IHC 3+) e que receberam terapia sist\u00eamica pr\u00e9via. O ZIIHERA tamb\u00e9m recebeu aprova\u00e7\u00e3o acelerada nos EUA e autoriza\u00e7\u00e3o condicional de comercializa\u00e7\u00e3o na Uni\u00e3o Europeia para pacientes eleg\u00edveis com CTB. O zanidatamab est\u00e1 sendo desenvolvido pela Jazz e pela BeOne sob contratos de licenciamento com a Zymeworks, que desenvolveu a mol\u00e9cula inicialmente. A BeOne licenciou o zanidatamab da Zymeworks na \u00c1sia (exceto \u00cdndia e Jap\u00e3o), Austr\u00e1lia e Nova Zel\u00e2ndia. A Jazz Pharmaceuticals det\u00e9m os direitos em todas as outras regi\u00f5es.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nZIIHERA \u00e9 uma marca registrada da Zymeworks BC Inc.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b>Sobre o TEVIMBRA (tislelizumabe)<\/b><\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nO TEVIMBRA \u00e9 um anticorpo monoclonal de imunoglobulina G4 humanizada (IgG4) anti-prote\u00edna de morte celular programada 1 (PD-1) de design exclusivo com alta afinidade e especificidade de liga\u00e7\u00e3o contra PD-1. Ele foi projetado para minimizar a liga\u00e7\u00e3o aos receptores Fc-gama (Fc\u03b3) nos macr\u00f3fagos, ajudando as c\u00e9lulas imunol\u00f3gicas do corpo a detectarem e combaterem tumores.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nO TEVIMBRA \u00e9 o principal ativo do portf\u00f3lio de tumores s\u00f3lidos da BeOne e demonstrou potencial em diversos tipos de tumores e contextos cl\u00ednicos. O programa mundial de desenvolvimento cl\u00ednico do TEVIMBRA inclui quase 15.000 pacientes inscritos at\u00e9 o momento em mais de 30 pa\u00edses e regi\u00f5es, distribu\u00eddos em 71 estudos, incluindo 21 estudos com registro pr\u00e9vio. O TEVIMBRA est\u00e1 aprovado para v\u00e1rios tumores s\u00f3lidos (consulte a bula) em mais de 50 pa\u00edses, sendo que mais de 2,2 milh\u00f5es de pacientes j\u00e1 foram tratados em todo o mundo.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b>Informa\u00e7\u00f5es importantes sobre seguran\u00e7a<\/b><\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nO atual Resumo Europeu das Caracter\u00edsticas do Medicamento (RCM) para o TEVIMBRA est\u00e1 dispon\u00edvel na <a href=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=smartlink&amp;url=https%3A%2F%2Fwww.ema.europa.eu%2Fen%2Fmedicines%2Fhuman%2FEPAR%2Ftevimbra&amp;esheet=54627715&amp;newsitemid=20261023825991&amp;lan=pt-BR&amp;anchor=Ag%26ecirc%3Bncia+Europeia+de+Medicamentos&amp;index=3&amp;md5=f18df1503fb1cbb37b03506b3237f77c\" rel=\"follow\" shape=\"rect\" target=\"_blank\">Ag\u00eancia Europeia de Medicamentos<\/a>.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nAs informa\u00e7\u00f5es contidas neste comunicado &agrave; imprensa destinam-se a um p\u00fablico global. As indica\u00e7\u00f5es dos produtos podem variar de acordo com a regi\u00e3o.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b>Sobre a BeOne<\/b><\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nA BeOne Medicines \u00e9 uma empresa global de oncologia que descobre e desenvolve tratamentos inovadores para pacientes com c\u00e2ncer em todo o mundo. Com um portf\u00f3lio que abrange hematologia e tumores s\u00f3lidos, a BeOne acelera o desenvolvimento de sua diversificada linha de novas terapias por meio de suas capacidades internas e colabora\u00e7\u00f5es. A empresa conta com uma equipe global em expans\u00e3o, presente em seis continentes, impulsionada pela excel\u00eancia cient\u00edfica e pela excepcional agilidade para alcan\u00e7ar mais pacientes do que nunca. Para saber mais sobre a BeOne, acesse <a href=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=smartlink&amp;url=http%3A%2F%2Fwww.beonemedicines.com&amp;esheet=54627715&amp;newsitemid=20261023825991&amp;lan=pt-BR&amp;anchor=www.beonemedicines.com&amp;index=4&amp;md5=6d3d15a3c17723ad33b43905f90f5412\" rel=\"follow\" shape=\"rect\" target=\"_blank\">www.beonemedicines.com<\/a> e nos siga no <a href=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=smartlink&amp;url=https%3A%2F%2Fwww.linkedin.com%2Fcompany%2Fbeonemedicines%2F&amp;esheet=54627715&amp;newsitemid=20261023825991&amp;lan=pt-BR&amp;anchor=LinkedIn&amp;index=5&amp;md5=15522fa3fe0580000c621589f10f817b\" rel=\"follow\" shape=\"rect\" target=\"_blank\">LinkedIn<\/a>, <a href=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=smartlink&amp;url=https%3A%2F%2Fx.com%2FBeOneMedicines&amp;esheet=54627715&amp;newsitemid=20261023825991&amp;lan=pt-BR&amp;anchor=X&amp;index=6&amp;md5=6ac8662e4d9713b28063556ce9354cf4\" rel=\"follow\" shape=\"rect\" target=\"_blank\">X<\/a>, <a href=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=smartlink&amp;url=https%3A%2F%2Fwww.facebook.com%2FBeOneMeds&amp;esheet=54627715&amp;newsitemid=20261023825991&amp;lan=pt-BR&amp;anchor=Facebook&amp;index=7&amp;md5=f6738b093b10b08fe13914c2de9b91f3\" rel=\"follow\" shape=\"rect\" target=\"_blank\">Facebook<\/a> e <a href=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=smartlink&amp;url=https%3A%2F%2Fwww.instagram.com%2Fbeonemedicines%2F&amp;esheet=54627715&amp;newsitemid=20261023825991&amp;lan=pt-BR&amp;anchor=Instagram&amp;index=8&amp;md5=66c76f2d3c62d04fe613ee10466a76bf\" rel=\"follow\" shape=\"rect\" target=\"_blank\">Instagram<\/a>.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b>Declara\u00e7\u00f5es prospectivas<\/b><\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nEsse comunicado &agrave; imprensa cont\u00e9m declara\u00e7\u00f5es prospectivas nos termos da Lei de Reforma dos Lit\u00edgios sobre T\u00edtulos Privados de 1995 (Private Securities Litigation Reform Act of 1995) e de outras leis federais de valores mobili\u00e1rios. Essas declara\u00e7\u00f5es incluem informa\u00e7\u00f5es sobre o potencial do regime HERIZON-GEA-01 como tratamento padr\u00e3o para adenocarcinoma gastroesof\u00e1gico HER2-positivo em primeira linha, o desenvolvimento cl\u00ednico em andamento de zanidatamabe e TEVIMBRA para diversos tipos de tumores e doen\u00e7as, e os planos, compromissos, aspira\u00e7\u00f5es e metas da BeOne apresentados na se\u00e7\u00e3o \u201cSobre a BeOne\u201d. Os resultados reais podem diferir materialmente daqueles indicados nessas declara\u00e7\u00f5es, em decorr\u00eancia de v\u00e1rios fatores importantes, incluindo: a capacidade da BeOne de demonstrar a efic\u00e1cia e a seguran\u00e7a de seus candidatos a medicamentos; os resultados cl\u00ednicos desses candidatos, que podem n\u00e3o sustentar a continuidade do desenvolvimento ou a aprova\u00e7\u00e3o para comercializa\u00e7\u00e3o; a\u00e7\u00f5es de ag\u00eancias reguladoras, que podem afetar o in\u00edcio, o cronograma e o progresso dos ensaios cl\u00ednicos, bem como a aprova\u00e7\u00e3o para comercializa\u00e7\u00e3o; a capacidade da BeOne de obter sucesso comercial com seus medicamentos e candidatos a medicamentos j\u00e1 aprovados; e a capacidade da BeOne de obter e manter a prote\u00e7\u00e3o da propriedade intelectual de seus medicamentos e tecnologias; a BeOne depende de terceiros para o desenvolvimento, a fabrica\u00e7\u00e3o e a comercializa\u00e7\u00e3o de medicamentos, al\u00e9m de outros servi\u00e7os. A empresa tem experi\u00eancia limitada na obten\u00e7\u00e3o de aprova\u00e7\u00f5es regulat\u00f3rias e na comercializa\u00e7\u00e3o de produtos farmac\u00eauticos. Al\u00e9m disso, a BeOne pode enfrentar dificuldades para obter financiamento adicional para suas opera\u00e7\u00f5es, concluir o desenvolvimento de seus candidatos a medicamentos e alcan\u00e7ar e manter a lucratividade. Outros riscos s\u00e3o discutidos de forma mais detalhada na se\u00e7\u00e3o &#8220;Fatores de Risco&#8221; no relat\u00f3rio trimestral mais recente da BeOne (Formul\u00e1rio 10-Q), bem como em documentos posteriormente protocolados pela empresa junto &agrave; Comiss\u00e3o de Valores Mobili\u00e1rios dos Estados Unidos (U.S. Securities and Exchange Commission \u2013 SEC). Todas as informa\u00e7\u00f5es contidas neste comunicado &agrave; imprensa se referem &agrave; data de sua publica\u00e7\u00e3o, e a BeOne n\u00e3o se responsabiliza por sua atualiza\u00e7\u00e3o, exceto quando exigido por lei.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nPara acessar os recursos de m\u00eddia da BeOne, visite nosso <a href=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=smartlink&amp;url=https%3A%2F%2Fwww.beonemedicines.com%2Fnewsroom&amp;esheet=54627715&amp;newsitemid=20261023825991&amp;lan=pt-BR&amp;anchor=Site+de+not%26iacute%3Bcias&amp;index=9&amp;md5=b253443330925d55c58e15fba954f517\" rel=\"follow\" shape=\"rect\" target=\"_blank\"><b>Site de not\u00edcias<\/b><\/a>.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\n___________________________________<br \/>\n<br \/><sup>1<\/sup> ZIIHERA (zanidatamabe-hrii) \u2013 Informa\u00e7\u00f5es de prescri\u00e7\u00e3o. Palo Alto, CA: Jazz Pharmaceuticals, Inc.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nO texto no idioma original deste an\u00fancio \u00e9 a vers\u00e3o oficial autorizada. As tradu\u00e7\u00f5es s\u00e3o fornecidas apenas como uma facilidade e devem se referir ao texto no idioma original, que \u00e9 a \u00fanica vers\u00e3o do texto que tem efeito legal.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><img decoding=\"async\" alt=\"\" src=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=bwnews&amp;sty=20261023825991r1&amp;sid=brdno&amp;distro=ftp\"><span class=\"bwct31415\"><\/span><\/p>\n<p id=\"mmgallerylink\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><span id=\"mmgallerylink-phrase\">Ver a vers\u00e3o original em businesswire.com: <\/span><span id=\"mmgallerylink-link\"><a href=\"https:\/\/www.businesswire.com\/news\/home\/20261023825991\/pt\/\" rel=\"follow\" target=\"_blank\">https:\/\/www.businesswire.com\/news\/home\/20261023825991\/pt\/<\/a><\/span><\/p>\n<p><b>Contato:<\/b><\/p>\n<p><b>Contato para Investidores<br \/>\n<\/b><\/p>\n<p>Liza Heapes\n<\/p>\n<p>+1 857-302-5663\n<\/p>\n<p><a href=\"mailto:ir@beonemed.com\" rel=\"follow\" shape=\"rect\">ir@beonemed.com<\/a><\/p>\n<p><b>Contato para a Imprensa<br \/>\n<\/b><\/p>\n<p>Kyle Blankenship\n<\/p>\n<p>+1 667-351-5176\n<\/p>\n<p><a href=\"mailto:media@beonemed.com\" rel=\"follow\" shape=\"rect\">media@beonemed.com<\/a><\/p>\n<p><strong>Fonte: <\/strong><a href='http:\/\/www.businesswire.com\/portal\/site\/home\/' target='_blank'>BUSINESS WIRE<\/a><img src='https:\/\/api.dino.com.br\/v2\/news\/tr\/339636?partnerId=4593' alt=\"\" style=\"border:0px;width:1px;height:1px;\" \/><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Novos dados do estudo de Fase 3 HERIZON-GEA-01 mostram uma sobrevida global de quase 40% ap\u00f3s 36 meses com TEVIMBRA mais ZIIHERA e quimioterapia, com uma sobrevida global mediana de 27 mesesO bra\u00e7o do estudo que incluiu TEVIMBRA apresentou sobrevida global mediana quatro meses superior \u00e0 observada no bra\u00e7o tratado com ZIIHERA mais quimioterapia<\/p>","protected":false},"author":3,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_seopress_titles_title":"","_seopress_titles_desc":"","_seopress_robots_index":"","_seopress_robots_follow":"","_seopress_robots_imageindex":"","_seopress_robots_snippet":"","_seopress_robots_primary_cat":"","_seopress_robots_breadcrumbs":"","_seopress_robots_freeze_modified_date":"","_seopress_robots_custom_modified_date":"","_seopress_robots_canonical":"","_seopress_social_fb_title":"","_seopress_social_fb_desc":"","_seopress_social_fb_img":"","_seopress_social_fb_img_attachment_id":0,"_seopress_social_fb_img_width":0,"_seopress_social_fb_img_height":0,"_seopress_social_twitter_title":"","_seopress_social_twitter_desc":"","_seopress_social_twitter_img":"","_seopress_social_twitter_img_attachment_id":0,"_seopress_social_twitter_img_width":0,"_seopress_social_twitter_img_height":0,"_seopress_redirections_value":"","_seopress_redirections_enabled":"","_seopress_redirections_enabled_regex":"","_seopress_redirections_logged_status":"","_seopress_redirections_param":"","_seopress_redirections_type":0,"_seopress_analysis_target_kw":"","page_builder":"","footnotes":""},"categories":[315],"tags":[324,352,351],"class_list":["post-40699","post","type-post","status-publish","format-standard","category-noticias-corporativas-dino","tag-negocios","tag-saude-e-bem-estar","tag-sociedade"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v28.7 - 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