{"id":27892,"date":"2026-06-29T00:00:00","date_gmt":"2026-06-29T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/angelboss.com.br\/2026\/06\/29\/333228-samsung-bioepis-anuncia-dados-preliminares-positivos-das-fases-1-e-3-para-o-sb27-um-biossimilar-proposto-para-o-keytruda-pembrolizumabe\/"},"modified":"2026-06-29T00:00:00","modified_gmt":"2026-06-29T00:00:00","slug":"333228-samsung-bioepis-anuncia-dados-preliminares-positivos-das-fases-1-e-3-para-o-sb27-um-biossimilar-proposto-para-o-keytruda-pembrolizumabe","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/angelboss.com.br\/en\/2026\/06\/29\/333228-samsung-bioepis-anuncia-dados-preliminares-positivos-das-fases-1-e-3-para-o-sb27-um-biossimilar-proposto-para-o-keytruda-pembrolizumabe\/","title":{"rendered":"Samsung Bioepis anuncia dados preliminares positivos das Fases 1 e 3 para o SB27, um biossimilar proposto para o Keytruda (Pembrolizumabe)"},"content":{"rendered":"<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nA Samsung Bioepis Co., Ltd. anunciou hoje que os estudos de Fase 1 e Fase 3 sobre o SB27, um biossimilar proposto para o Keytruda<sup>1<\/sup> (pembrolizumabe), atingiram seus desfechos prim\u00e1rios.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\n\u201cTemos o prazer de anunciar os resultados preliminares dos estudos de Fase 1 e Fase 3 do SB27, nosso candidato a biossimilar de pembrolizumabe. Esses resultados positivos iniciais refor\u00e7am nossa expertise cient\u00edfica e nossa lideran\u00e7a no desenvolvimento de biossimilares\u201d, afirmou Donghoon Shin, vice-presidente executivo e diretor da Divis\u00e3o de Ci\u00eancias Cl\u00ednicas da Samsung Bioepis. \u201cEstamos no caminho certo para concluir os estudos de Fase 1 e Fase 3 ainda este ano. Com o apoio do nosso s\u00f3lido sistema de gest\u00e3o da qualidade, continuamos comprometidos em expandir nosso portf\u00f3lio de biossimilares para ampliar o acesso a medicamentos biol\u00f3gicos que salvam vidas para pacientes com necessidades m\u00e9dicas n\u00e3o atendidas.\u201d<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nO pembrolizumabe \u00e9 um anticorpo monoclonal humanizado que atua como inibidor de ponto de controle imunol\u00f3gico, bloqueando o receptor da prote\u00edna 1 da morte celular programada (PD-1) nas c\u00e9lulas T. Ele \u00e9 utilizado no tratamento de v\u00e1rios tipos de c\u00e2ncer, incluindo melanoma, c\u00e2ncer de pulm\u00e3o de c\u00e9lulas n\u00e3o pequenas (NSCLC) e c\u00e2ncer de c\u00e9lulas escamosas de cabe\u00e7a e pesco\u00e7o (HNSCC).<sup>2<\/sup><\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nUm estudo cl\u00ednico de fase 1, randomizado, duplo-cego, de tr\u00eas bra\u00e7os, de grupos paralelos e multic\u00eantrico demonstrou a bioequival\u00eancia farmacocin\u00e9tica (PK) do SB27 (pembrolizumabe) em rela\u00e7\u00e3o ao produto de refer\u00eancia, o Keytruda. O estudo avaliou a farmacocin\u00e9tica, a efic\u00e1cia, a seguran\u00e7a e a imunogenicidade do SB27, do Keytruda de origem europeia e do Keytruda de origem norte-americana em pacientes com NSCLC est\u00e1gio II ou IIIA, ap\u00f3s ressec\u00e7\u00e3o completa e quimioterapia adjuvante &agrave; base de platina.<sup>3<\/sup> Cento e sessenta e tr\u00eas participantes foram randomizados para receber o SB27, o Keytruda de origem europeia ou o Keytruda de origem norte-americana a cada tr\u00eas semanas, por at\u00e9 51 semanas. Amostras de sangue foram coletadas. A avalia\u00e7\u00e3o farmacocin\u00e9tica preliminar indica que a exposi\u00e7\u00e3o ao medicamento, medida pela \u00e1rea sob a curva (AUC), atendeu aos crit\u00e9rios de equival\u00eancia predefinidos.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nO estudo cl\u00ednico de fase 3, randomizado, duplo-cego, de grupos paralelos e multic\u00eantrico, demonstrou uma taxa de resposta objetiva (TRO) equivalente na semana 24. O estudo avaliou a efic\u00e1cia, a seguran\u00e7a, a farmacocin\u00e9tica e a imunogenicidade do SB27 e do Keytruda em pacientes com carcinoma de c\u00e9lulas n\u00e3o escamosas do pulm\u00e3o (NSCLC) metast\u00e1tico, submetidos &agrave; quimioterapia.<sup>4<\/sup> Quinhentos e cinquenta e cinco participantes foram randomizados para receber SB27 ou Keytruda, seguidos de pemetrexede e carboplatina<sup>5<\/sup> a cada tr\u00eas semanas, por at\u00e9 48 semanas. O intervalo de confian\u00e7a (IC) de 90% para a raz\u00e3o da TRO entre o SB27 e o Keytruda na semana 24 variou de 0,737 a 1,071, enquadrando-se totalmente na margem de equival\u00eancia previamente definida de 0,712 a 1,405, demonstrando, assim, a equival\u00eancia entre os tratamentos. Os perfis de seguran\u00e7a, farmacocin\u00e9tica e imunogenicidade do SB27 tamb\u00e9m foram compar\u00e1veis aos do Keytruda.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b><span class=\"bwuline\">Sobre a Samsung Bioepis Co., Ltd.<\/span><\/b><\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nFundada em 2012, a Samsung Bioepis \u00e9 uma empresa biofarmac\u00eautica comprometida em tornar os cuidados de sa\u00fade mais acess\u00edveis. Por meio da inova\u00e7\u00e3o no desenvolvimento de produtos e de um firme compromisso com a qualidade, a Samsung Bioepis busca se tornar a principal empresa biofarmac\u00eautica do mundo. Subsidiaria integral da Samsung Epis Holdings, a Samsung Bioepis continua expandindo seu amplo portf\u00f3lio de medicamentos biol\u00f3gicos em desenvolvimento, abrangendo diversas \u00e1reas terap\u00eauticas, como imunologia, oncologia, oftalmologia, hematologia, nefrologia, endocrinologia e neurologia. Para informa\u00e7\u00f5es adicionais, acesse <a href=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=smartlink&amp;url=http%3A%2F%2Fwww.samsungbioepis.com&amp;esheet=54560673&amp;newsitemid=20260629420564&amp;lan=pt-BR&amp;anchor=www.samsungbioepis.com&amp;index=1&amp;md5=fe818d4e5bd5d137d3a5baa6ba2fef6c\" rel=\"follow\" shape=\"rect\" target=\"_blank\">www.samsungbioepis.com<\/a> e siga-nos no <a href=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=smartlink&amp;url=https%3A%2F%2Fwww.linkedin.com%2Fcompany%2Fsamsungbioepis%2F&amp;esheet=54560673&amp;newsitemid=20260629420564&amp;lan=pt-BR&amp;anchor=LinkedIn&amp;index=2&amp;md5=406cb6bfb8ba4fd470e4bbf946d7a01f\" rel=\"follow\" shape=\"rect\" target=\"_blank\">LinkedIn<\/a> e no <a href=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=smartlink&amp;url=https%3A%2F%2Fx.com%2FSamsungBioepis%2F&amp;esheet=54560673&amp;newsitemid=20260629420564&amp;lan=pt-BR&amp;anchor=X&amp;index=3&amp;md5=ab3c072ab173490afce6ec6222ae9dde\" rel=\"follow\" shape=\"rect\" target=\"_blank\">X<\/a>.<\/p>\n<table cellspacing=\"0\" class=\"bwtablemarginb bwblockalignl\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\n<tr>\n<td class=\"bwvertalignt bwpadl0 bwsinglebottom\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\" style=\"width:251px;\">\n<p class=\"bwcellpmargin\">\n\u00a0<\/p>\n<\/td>\n<td class=\"bwvertalignt bwpadl0\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\" style=\"width:722px;\">\n<p class=\"bwcellpmargin\">\n\u00a0<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td class=\"bwvertalignt bwpadl0\" colspan=\"2\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"bwcellpmargin\"><sup>1<\/sup> Keytruda \u00e9 uma marca comercial da Merck Sharp &amp; Dohme LLC.<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td class=\"bwvertalignt bwpadl0\" colspan=\"2\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"bwcellpmargin\"><sup>2<\/sup> European Medicines Agency (EMA). Keytruda Summary of Product Characteristics (SmPC). Dispon\u00edvel em: <a href=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=smartlink&amp;url=https%3A%2F%2Fwww.ema.europa.eu%2Fen%2Fdocuments%2Fproduct-information%2Fkeytruda-epar-product-information_en.pdf&amp;esheet=54560673&amp;newsitemid=20260629420564&amp;lan=pt-BR&amp;anchor=https%3A%2F%2Fwww.ema.europa.eu%2Fen%2Fdocuments%2Fproduct-information%2Fkeytruda-epar-product-information_en.pdf&amp;index=4&amp;md5=15b4249c396ae4b5ce534f6b4e4f373d\" rel=\"follow\" shape=\"rect\" target=\"_blank\">https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/documents\/product-information\/keytruda-epar-product-information_en.pdf<\/a> \u00daltimo acesso em junho de 2026.<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td class=\"bwvertalignt bwpadl0\" colspan=\"2\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"bwcellpmargin\"><sup>3<\/sup> ClinicalTrials.gov (NCT06268613). A Study to Compare the Pharmacokinetics, Efficacy, Safety, and Immunogenicity of Pembrolizumab (SB27, EU Sourced Keytruda, and US Sourced Keytruda) in Subjects With Stage II-IIIA NSCLC Following Complete Resection and Adjuvant Platinum-based Chemotherapy. Dispon\u00edvel em: <a href=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=smartlink&amp;url=https%3A%2F%2Fclinicaltrials.gov%2Fstudy%2FNCT06268613&amp;esheet=54560673&amp;newsitemid=20260629420564&amp;lan=pt-BR&amp;anchor=https%3A%2F%2Fclinicaltrials.gov%2Fstudy%2FNCT06268613&amp;index=5&amp;md5=7d6c40aa021067b44a97d657fbd83102\" rel=\"follow\" shape=\"rect\" target=\"_blank\">https:\/\/clinicaltrials.gov\/study\/NCT06268613<\/a> (Acessado em junho de 2026)<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td class=\"bwvertalignt bwpadl0\" colspan=\"2\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"bwcellpmargin\"><sup>4<\/sup> ClinicalTrials.gov (NCT06348199). A Study to Compare the Efficacy, Safety, Pharmacokinetics, and Immunogenicity Between SB27 and Keytruda in Subjects With Metastatic Non-squamous Non-small Cell Lung Cancer. Dispon\u00edvel em: <a href=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=smartlink&amp;url=https%3A%2F%2Fclinicaltrials.gov%2Fstudy%2FNCT06348199&amp;esheet=54560673&amp;newsitemid=20260629420564&amp;lan=pt-BR&amp;anchor=https%3A%2F%2Fclinicaltrials.gov%2Fstudy%2FNCT06348199&amp;index=6&amp;md5=856b6d4a9bc4b5af13432fc5e4e84c25\" rel=\"follow\" shape=\"rect\" target=\"_blank\">https:\/\/clinicaltrials.gov\/study\/NCT06348199<\/a> (Acessado em junho de 2026)<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td class=\"bwvertalignt bwpadl0\" colspan=\"2\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"bwcellpmargin\"><sup>5<\/sup> A carboplatina foi administrada nos quatro primeiros ciclos.<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/table>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nO texto no idioma original deste an\u00fancio \u00e9 a vers\u00e3o oficial autorizada. As tradu\u00e7\u00f5es s\u00e3o fornecidas apenas como uma facilidade e devem se referir ao texto no idioma original, que \u00e9 a \u00fanica vers\u00e3o do texto que tem efeito legal.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><img decoding=\"async\" alt=\"\" src=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=bwnews&amp;sty=20260629420564r1&amp;sid=brdno&amp;distro=ftp\"><span class=\"bwct31415\"><\/span><\/p>\n<p id=\"mmgallerylink\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><span id=\"mmgallerylink-phrase\">Ver a vers\u00e3o original em businesswire.com: <\/span><span id=\"mmgallerylink-link\"><a href=\"https:\/\/www.businesswire.com\/news\/home\/20260629420564\/pt\/\" rel=\"follow\" target=\"_blank\">https:\/\/www.businesswire.com\/news\/home\/20260629420564\/pt\/<\/a><\/span><\/p>\n<p><b>Contato:<\/b><\/p>\n<p><b><span class=\"bwuline\">Assessoria de m\u00eddia<\/span><\/b><\/p>\n<p>Anna Nayun Kim, <a href=\"mailto:nayun86.kim@samsung.com\" rel=\"follow\" shape=\"rect\">nayun86.kim@samsung.com<br \/>\n<\/a><\/p>\n<p>Yoon Kim, <a href=\"mailto:yoon1.kim@samsung.com\" rel=\"follow\" shape=\"rect\">yoon1.kim@samsung.com<\/a><\/p>\n<p><strong>Fonte: <\/strong><a href='http:\/\/www.businesswire.com\/portal\/site\/home\/' target='_blank'>BUSINESS WIRE<\/a><img src='https:\/\/api.dino.com.br\/v2\/news\/tr\/333228?partnerId=4593' alt=\"\" style=\"border:0px;width:1px;height:1px;\" \/><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>O estudo de Fase 1 demonstrou equival\u00eancia farmacocin\u00e9tica (PK) entre o SB27 e o Keytruda; o estudo de Fase 3 demonstrou taxa de resposta objetiva (TRO) equivalente na semana 24Estudos de Fase 1 e Fase 3 devem ser conclu\u00eddos at\u00e9 2026<\/p>","protected":false},"author":3,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[315],"tags":[324,352],"class_list":["post-27892","post","type-post","status-publish","format-standard","category-noticias-corporativas-dino","tag-negocios","tag-saude-e-bem-estar"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v27.9 - 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