{"id":24897,"date":"2026-06-01T00:00:00","date_gmt":"2026-06-01T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/angelboss.com.br\/2026\/06\/01\/331974-a-beone-medicines-destaca-o-avanco-acelerado-de-seu-pipeline-de-tumores-solidos-com-novos-dados-na-asco-2026\/"},"modified":"2026-06-01T00:00:00","modified_gmt":"2026-06-01T00:00:00","slug":"331974-a-beone-medicines-destaca-o-avanco-acelerado-de-seu-pipeline-de-tumores-solidos-com-novos-dados-na-asco-2026","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/angelboss.com.br\/en\/2026\/06\/01\/331974-a-beone-medicines-destaca-o-avanco-acelerado-de-seu-pipeline-de-tumores-solidos-com-novos-dados-na-asco-2026\/","title":{"rendered":"A BeOne Medicines destaca o avan\u00e7o acelerado de seu pipeline de tumores s\u00f3lidos com novos dados na ASCO 2026"},"content":{"rendered":"<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nA <a href=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=smartlink&amp;url=http%3A%2F%2Fbeonemedicines.com%2F&amp;esheet=54545081&amp;newsitemid=20260601876390&amp;lan=pt-BR&amp;anchor=BeOne+Medicines+Ltd.&amp;index=1&amp;md5=3ca8b97fb70a06c90caba32ed385f271\" rel=\"follow\" shape=\"rect\" target=\"_blank\">BeOne Medicines Ltd.<\/a> (\u201cBeOne\u201d) (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), uma empresa global de oncologia, anunciou hoje a apresenta\u00e7\u00e3o de novos dados de seu pipeline de tumores s\u00f3lidos na Confer\u00eancia da Sociedade Americana de Oncologia Cl\u00ednica (ASCO) de 2026. Reuni\u00e3o Anual da ASCO (American Cancer Society) sobre Oncologia (29 de maio a 2 de junho, Chicago). Esses dados refor\u00e7am a significativa acelera\u00e7\u00e3o dos programas de desenvolvimento priorit\u00e1rios da empresa para c\u00e2ncer de mama, ginecol\u00f3gico e gastrointestinal (GI).<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nSer\u00e3o apresentados dados de tr\u00eas ativos diferenciados do pipeline da BeOne, incluindo:<\/p>\n<ul class=\"bwlistdisc\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\n<li><b>Inibidor de CDK4 (BGB-43395)<\/b> (apresenta\u00e7\u00e3o em p\u00f4ster): Primeira divulga\u00e7\u00e3o de atividade antitumoral em c\u00e2ncer de mama metast\u00e1tico HR+\/HER2- de primeira linha (1L).\n<\/li>\n<li><b>B7-H4 ADC (BG\u2011C9074)<\/b> (apresenta\u00e7\u00e3o oral r\u00e1pida): Dados de escalonamento de dose e expans\u00e3o de seguran\u00e7a da Fase 1 em tumores s\u00f3lidos avan\u00e7ados.\n<\/li>\n<li><b>Anticorpo biespec\u00edfico GPC3x4-1BB (BGB-B2033)<\/b> (apresenta\u00e7\u00e3o oral r\u00e1pida): Primeiros dados cl\u00ednicos em tumores s\u00f3lidos avan\u00e7ados, incluindo carcinoma hepatocelular (CHC), o tipo mais comum de c\u00e2ncer de f\u00edgado.\n<\/li>\n<\/ul>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b>Mark Lanasa, M.D., Ph.D., diretor m\u00e9dico de Tumores S\u00f3lidos da BeOne Medicines, disse:<\/b> \u201c2026 \u00e9 um ano decisivo para o portf\u00f3lio de tumores s\u00f3lidos da BeOne, marcado pelos dados encorajadores que apresentaremos na ASCO, juntamente com os resultados que ser\u00e3o divulgados em outros congressos importantes. Esses programas validam nossa estrat\u00e9gia de combinar a biologia certa com a modalidade certa e apoiam o avan\u00e7o de diversos ativos em diferentes indica\u00e7\u00f5es para ensaios cl\u00ednicos pivotais em 2026.\u201d<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b>Inibidor seletivo de CDK4 demonstra efic\u00e1cia promissora e seguran\u00e7a diferenciada no tratamento de primeira linha do c\u00e2ncer de mama (Apresenta\u00e7\u00e3o em P\u00f4ster: 180; 1\u00ba de junho de 2026, 13h30-16h30 CDT)<br \/>\n<\/b><br \/>A BeOne apresentar\u00e1 dados sobre seu inibidor de CDK4 altamente seletivo, BGB-43395, em tratamento de primeira linha do c\u00e2ncer de mama metast\u00e1tico HR+\/HER2-, em combina\u00e7\u00e3o com letrozol, demonstrando atividade antitumoral promissora e um perfil de seguran\u00e7a favor\u00e1vel, caracterizado por toxicidades hematol\u00f3gicas de baixo grau infrequentes e eventos gastrointestinais control\u00e1veis, que foram ainda mais atenuados quando administrado com alimentos. Os destaques incluem:<\/p>\n<ul class=\"bwlistdisc\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\n<li>\nA dose de 240 mg de BGB-43395 mais letrozol resultou em uma taxa de resposta global (TRG) confirmada de 68,4% (IC 95%: 43,4\u201387,4) e TRG n\u00e3o confirmada de 73,7% (IC 95%: 48,8\u201390,9).<\/p>\n<\/li>\n<li>\nA dose de 400 mg mais letrozol resultou em uma taxa de resposta objetiva (TRO) confirmada de 63,2% (IC 95%: 38,4\u201383,7) e uma TRO n\u00e3o confirmada de 73,7% (IC 95%: 48,8\u201390,9).<\/p>\n<\/li>\n<li>\nBaixos n\u00edveis de eventos adversos hematol\u00f3gicos relacionados ao tratamento (EARTs), com neutropenia de grau \u22653 relatada em 5,3% dos pacientes na dose de 240 mg e 0% na dose de 400 mg, bem como baixa frequ\u00eancia de fadiga e astenia; isso corrobora o perfil e valida a alta seletividade da mol\u00e9cula para CDK4.<\/p>\n<\/li>\n<li>\nOs eventos adversos gastrointestinais relacionados ao tratamento (EARTs) foram atenuados quando administrados com alimentos, sendo todos de Grau 1.<\/p>\n<\/li>\n<li>\nO acompanhamento mediano do estudo foi de 12,5 meses (varia\u00e7\u00e3o de 3,1 a 15,2 meses), 12,4 meses (varia\u00e7\u00e3o de 8,0 a 15,0 meses) e 10,8 meses (varia\u00e7\u00e3o de 3,2 a 12,9 meses) para os grupos de dose de 240 mg, 400 mg e 600 mg, respectivamente.<\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nEsses resultados convincentes de seguran\u00e7a e efic\u00e1cia apoiam a justificativa para iniciar um ensaio cl\u00ednico global, randomizado, de Fase 3 com BGB-43395 em combina\u00e7\u00e3o com letrozol no tratamento de primeira linha do c\u00e2ncer de mama metast\u00e1tico HR+\/HER2-. O ensaio, KANDELA-302 (<a href=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=smartlink&amp;url=https%3A%2F%2Fclinicaltrials.gov%2Fstudy%2FNCT07492641%3Fintr%3DBGB-43395%26viewType%3DCard%26rank%3D4&amp;esheet=54545081&amp;newsitemid=20260601876390&amp;lan=pt-BR&amp;anchor=NCT07492641&amp;index=2&amp;md5=137e3624ba1c6c965f1983bb8429249c\" rel=\"follow\" shape=\"rect\" target=\"_blank\">NCT07492641<\/a>), come\u00e7ar\u00e1 a recrutar pacientes este m\u00eas.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b>O ADC B7-H4 demonstra efic\u00e1cia encorajadora, apoiando o avan\u00e7o no tratamento do c\u00e2ncer de ov\u00e1rio (Resumo Oral R\u00e1pido: 3013; 2 de junho de 2026, 9h45-11h15 CDT)<br \/>\n<\/b><br \/>Os dados apresentados na ASCO sobre o conjugado anticorpo-f\u00e1rmaco (ADC) BG-C9074 da BeOne, direcionado ao B7-H4, incluem resultados das coortes de escalonamento de dose e expans\u00e3o de seguran\u00e7a da Fase 1, demonstrando uma combina\u00e7\u00e3o de sinais iniciais de efic\u00e1cia e um perfil de tolerabilidade favor\u00e1vel. Os destaques incluem:<\/p>\n<ul class=\"bwlistdisc\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\n<li>\nEm doses consideradas para desenvolvimento futuro, ORR confirmada de 45,5% e ORR n\u00e3o confirmada de 54,5% em c\u00e2ncer de ov\u00e1rio (CO) e 40,0% em c\u00e2ncer de mama triplo-negativo, com acompanhamento mediano do estudo de 6,6 (varia\u00e7\u00e3o de 0,3 a 20,8) meses.<\/p>\n<\/li>\n<li>\nAtividade antitumoral demonstrada em CO independentemente do n\u00edvel de express\u00e3o de B7-H4.<\/p>\n<\/li>\n<li>\nO tratamento foi geralmente bem tolerado, com baixas taxas de descontinua\u00e7\u00e3o (&lt;5%); 31,5% dos pacientes apresentaram eventos adversos relacionados ao tratamento (EARTs) de grau \u22653, sem n\u00e1useas de grau \u22653 com 6 mg\/kg de peso corporal ideal ajustado (AIBW &#8211; Adjusted Ideal Body Weight) e 1,2% com 8 mg\/kg de AIBW. As taxas de neutropenia de grau \u22653 foram de 14,8% com 6 mg\/kg de AIBW e 34,6% com 8 mg\/kg de AIBW.<\/p>\n<\/li>\n<li>\nA dosagem baseada no AIBW, utilizada no estudo de fase 1 em andamento do BG-C9074, reduziu efetivamente a variabilidade farmacocin\u00e9tica em compara\u00e7\u00e3o com a dosagem baseada no peso corporal total, conforme apresentado em um resumo separado (P\u00f4ster 166) na ASCO.<\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nEsses resultados apoiam o avan\u00e7o cont\u00ednuo do programa de desenvolvimento do BG-C9074, com esfor\u00e7os focados no c\u00e2ncer de ov\u00e1rio de primeira linha e em outros tipos de tumores que expressam B7-H4.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b>Potencialmente, o primeiro anticorpo biespec\u00edfico GPC3x4-1BB da classe demonstra atividade antitumoral sem precedentes em pacientes com CHC extensamente pr\u00e9-tratados (Resumo Oral R\u00e1pido: 3016; 2 de junho de 2026, 9h45-11h15 CDT)<br \/>\n<\/b><br \/>Os primeiros dados cl\u00ednicos (Fase 1a) para o BGB-B2033, um anticorpo biespec\u00edfico GPC3x4-1BB, ser\u00e3o apresentados em uma sess\u00e3o oral r\u00e1pida, destacando o potencial pioneiro deste programa em tumores s\u00f3lidos avan\u00e7ados, incluindo CHC extensamente pr\u00e9-tratado. O BGB-B2033 foi racionalmente projetado para atingir tumores que expressam GPC3, uma prote\u00edna comumente expressa no carcinoma hepatocelular (CHC), o sexto c\u00e2ncer mais prevalente e a terceira principal causa de morte por c\u00e2ncer no mundo,<sup>1<\/sup> com taxas de sobrevida em cinco anos de apenas aproximadamente 20%.<sup>2<\/sup><\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nOs principais resultados incluem:<\/p>\n<ul class=\"bwlistdisc\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\n<li>\nEm doses \u2265300 mg, a taxa de resposta objetiva (TRO) confirmada foi de 28,9% e a TRO n\u00e3o confirmada foi de 31,6%, com mediana de acompanhamento do estudo de 4,8 (varia\u00e7\u00e3o de 0,3 a 15,5) meses.<\/p>\n<\/li>\n<li>\nO tratamento foi geralmente bem tolerado em todos os n\u00edveis de dose (1-1000 mg a cada tr\u00eas semanas [Q3W], N = 61), sem aumento significativo dose-dependente nas taxas de eventos adversos emergentes do tratamento (TEAEs):<\/p>\n<ul class=\"bwlistcircle\">\n<li>\n68,9% (42) dos pacientes apresentaram TEAEs; Destes:<\/p>\n<ul class=\"bwlistsquare\">\n<li>\n47,5% (29) foram relacionados ao tratamento<\/p>\n<\/li>\n<li>\n8,2% (5) dos pacientes apresentaram TRAEs de Grau \u22653<\/p>\n<\/li>\n<li>\n4,9% (3) foram eventos adversos graves relacionados ao tratamento<\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li>\nTEAEs que levaram &agrave; descontinua\u00e7\u00e3o do tratamento ocorreram em 3,3% (2) dos pacientes<\/p>\n<\/li>\n<li>\nToxicidade limitante da dose ocorreu em 1,6% (1) dos pacientes<\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li>\nOs TRAEs que ocorreram em &gt;5% dos pacientes foram limitados a aumentos de alanina aminotransferase (ALT) e aspartato aminotransferase (AST), ambos ocorrendo em Grau \u22653 em apenas 1,6% dos pacientes.<\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<table cellspacing=\"0\" class=\"bwtablemarginb bwblockalignl bwwidth100\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\n<tr>\n<td class=\"bwvertalignt bwtopsingle bwsinglebottom bwleftsingle bwrightsingle bwwidth40 bwrowaltcolor1 bwpadl1\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"bwcellpmargin bwalignl\"><b><span class=\"bwinvisible\">BGB-B2033<\/span><\/b><\/p>\n<\/td>\n<td class=\"bwtopsingle bwsinglebottom bwrightsingle bwpadl0 bwwidth20 bwrowaltcolor1 bwvertalignt bwalignc\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"bwcellpmargin bwalignc\"><b><span class=\"bwinvisible\">300 mg a cada 3 semanas (Q3W)<\/span><\/b><\/p>\n<p class=\"bwcellpmargin bwalignc\"><b><span class=\"bwinvisible\">(N=14)<\/span><\/b><\/p>\n<\/td>\n<td class=\"bwtopsingle bwsinglebottom bwrightsingle bwpadl0 bwwidth20 bwrowaltcolor1 bwvertalignt bwalignc\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"bwcellpmargin bwalignc\"><b><span class=\"bwinvisible\">600 mg a cada 3 semanas (Q3W)<\/span><\/b><\/p>\n<p class=\"bwcellpmargin bwalignc\"><b><span class=\"bwinvisible\">(N=14)<\/span><\/b><\/p>\n<\/td>\n<td class=\"bwtopsingle bwsinglebottom bwrightsingle bwpadl0 bwwidth20 bwrowaltcolor1 bwvertalignt bwalignc\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"bwcellpmargin bwalignc\"><b><span class=\"bwinvisible\">1000 mg a cada 3 semanas (Q3W)<\/span><\/b><\/p>\n<p class=\"bwcellpmargin bwalignc\"><b><span class=\"bwinvisible\">(N=10)<\/span><\/b><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td class=\"bwsinglebottom bwleftsingle bwrightsingle bwrowaltcolor0 bwwidth40 bwvertalignt bwpadl1\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"bwcellpmargin bwalignl\">\nORR confirmada (resposta completa + resposta parcial), n (%)<\/p>\n<\/td>\n<td class=\"bwsinglebottom bwrightsingle bwrowaltcolor0 bwpadr0 bwpadb3 bwwidth20 bwalignc bwpadl1 bwvertalignm\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"bwcellpmargin bwalignl\">\n4 (28,6)<\/p>\n<\/td>\n<td class=\"bwsinglebottom bwrightsingle bwrowaltcolor0 bwpadr0 bwpadb3 bwwidth20 bwalignc bwpadl1 bwvertalignm\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"bwcellpmargin bwalignl\">\n5 (35,7)<\/p>\n<\/td>\n<td class=\"bwsinglebottom bwrightsingle bwrowaltcolor0 bwpadr0 bwpadb3 bwwidth20 bwalignc bwpadl1 bwvertalignm\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"bwcellpmargin bwalignl\">\n2 (20,0)<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td class=\"bwsinglebottom bwleftsingle bwrightsingle bwwidth40 bwvertalignt bwpadl1\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"bwcellpmargin bwalignl\">\nORR n\u00e3o confirmada (resposta completa + resposta parcial), n (%)<\/p>\n<\/td>\n<td class=\"bwsinglebottom bwrightsingle bwpadr0 bwpadb3 bwwidth20 bwalignc bwpadl1 bwvertalignm\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"bwcellpmargin bwalignl\">\n4 (28,6)<\/p>\n<\/td>\n<td class=\"bwsinglebottom bwrightsingle bwpadr0 bwpadb3 bwwidth20 bwalignc bwpadl1 bwvertalignm\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"bwcellpmargin bwalignl\">\n5 (35,7)<\/p>\n<\/td>\n<td class=\"bwsinglebottom bwrightsingle bwwidth20 bwalignc bwpadl1 bwvertalignm\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"bwcellpmargin bwalignl\">\n3 (30,0)*<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td class=\"bwpadl0\" colspan=\"4\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"bwcellpmargin\">\n* Foi relatada uma resposta parcial (PR) adicional (semana 36) na dose de 1000 mg; o paciente permanece em tratamento, aguardando confirma\u00e7\u00e3o na pr\u00f3xima avalia\u00e7\u00e3o tumoral<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/table>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nCom n\u00edveis de ORR (taxa de resposta objetiva) em pacientes com extenso pr\u00e9-tratamento compar\u00e1veis \u200b\u200bao padr\u00e3o atual de tratamento de primeira linha com imunoterapia combinada e um perfil de seguran\u00e7a diferenciado, a BeOne est\u00e1 avan\u00e7ando rapidamente no desenvolvimento cl\u00ednico do BGB-B2033. A empresa j\u00e1 anunciou o in\u00edcio de um estudo pivotal potencialmente habilitador para registro em CHC (carcinoma hepatocelular) em est\u00e1gio avan\u00e7ado e a expans\u00e3o planejada para linhas de terapia mais precoces e outros tipos de tumores, com a ambi\u00e7\u00e3o de estabelecer um novo padr\u00e3o de tratamento para esse c\u00e2ncer de dif\u00edcil tratamento.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b>Webcast para investidores destacar\u00e1 dados do pipeline de tumores s\u00f3lidos na ASCO<\/b><\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nA BeOne realizar\u00e1 um webcast para investidores \u00e0s 19h (CDT)\/20h (EDT), hoje, 1\u00ba de junho de 2026. A equipe de lideran\u00e7a da empresa, com coment\u00e1rios cl\u00ednicos de m\u00e9dicos especialistas, destacar\u00e1 os principais programas de tumores s\u00f3lidos apresentados na ASCO, compartilhar\u00e1 o progresso do portf\u00f3lio global de P&amp;D da BeOne e descrever\u00e1 as estrat\u00e9gias e capacidades que sustentam a trajet\u00f3ria de crescimento cont\u00ednuo da empresa.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nOs detalhes de acesso &agrave; transmiss\u00e3o online est\u00e3o dispon\u00edveis na se\u00e7\u00e3o de Investidores do site da BeOne em <a href=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=smartlink&amp;url=http%3A%2F%2Fir.beonemedicines.com&amp;esheet=54545081&amp;newsitemid=20260601876390&amp;lan=pt-BR&amp;anchor=http%3A%2F%2Fir.beonemedicines.com&amp;index=3&amp;md5=4ff6847892271510bae7608a664409e2\" rel=\"follow\" shape=\"rect\" target=\"_blank\">http:\/\/ir.beonemedicines.com<\/a>, <a href=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=smartlink&amp;url=https%3A%2F%2Fhkexir.beonemedicines.com&amp;esheet=54545081&amp;newsitemid=20260601876390&amp;lan=pt-BR&amp;anchor=https%3A%2F%2Fhkexir.beonemedicines.com&amp;index=4&amp;md5=f7dcd2cadc20770f73e419e530b050da\" rel=\"follow\" shape=\"rect\" target=\"_blank\">https:\/\/hkexir.beonemedicines.com<\/a>, e <a href=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=smartlink&amp;url=https%3A%2F%2Fsseir.beonemedicines.com&amp;esheet=54545081&amp;newsitemid=20260601876390&amp;lan=pt-BR&amp;anchor=https%3A%2F%2Fsseir.beonemedicines.com&amp;index=5&amp;md5=b395cbe6acdd0be22653b94e0755da32\" rel=\"follow\" shape=\"rect\" target=\"_blank\">https:\/\/sseir.beonemedicines.com<\/a>. Uma vers\u00e3o arquivada da transmiss\u00e3o estar\u00e1 dispon\u00edvel no site da empresa.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b>Sobre o BGB-43395, um inibidor de CDK4<br \/>\n<\/b><br \/>O BGB-43395 \u00e9 um inibidor da quinase dependente de ciclina (CDK) 4 em fase de investiga\u00e7\u00e3o, sendo estudado em um programa global de desenvolvimento cl\u00ednico para c\u00e2ncer de mama com receptor hormonal positivo (RH+) e receptor do fator de crescimento epid\u00e9rmico humano 2 negativo (HER2-). O programa inclui o KANDELA-302 (<a href=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=smartlink&amp;url=https%3A%2F%2Fclinicaltrials.gov%2Fstudy%2FNCT07492641%3Fintr%3DBGB-43395%26viewType%3DCard%26rank%3D4&amp;esheet=54545081&amp;newsitemid=20260601876390&amp;lan=pt-BR&amp;anchor=NCT07492641&amp;index=6&amp;md5=f065263ea1ea949f9fdd37f6e174dd25\" rel=\"follow\" shape=\"rect\" target=\"_blank\">NCT07492641<\/a>), um ensaio cl\u00ednico randomizado de Fase 3, iniciado no segundo trimestre de 2026, para o tratamento de primeira linha do c\u00e2ncer de mama metast\u00e1tico RH+\/HER2-. O BGB-43395 \u00e9 um inibidor de CDK4 altamente potente e seletivo, com potencial para reduzir a toxicidade hematol\u00f3gica limitante da dose associada ao padr\u00e3o atual de tratamento com inibidores de CDK4\/6, podendo melhorar a tolerabilidade e permitir uma inibi\u00e7\u00e3o mais profunda da CDK4.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b>Sobre o BG-C9074, um ADC direcionado &agrave; prote\u00edna B7-H4<br \/>\n<\/b><br \/>O BG-C9074, um ADC inibidor da topoisomerase I em investiga\u00e7\u00e3o que tem como alvo a prote\u00edna B7-H4, amplamente expressa em c\u00e2nceres de mama e ginecol\u00f3gicos, foi projetado com um ligante de f\u00e1rmaco inovador para administrar um potente f\u00e1rmaco antitumoral diretamente \u00e0s c\u00e9lulas cancer\u00edgenas. Em um estudo de Fase 1 do BG-C9074 (<a href=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=smartlink&amp;url=https%3A%2F%2Fclinicaltrials.gov%2Fstudy%2FNCT06233942%3Fterm%3DNCT06233942%26viewType%3DCard%26rank%3D1&amp;esheet=54545081&amp;newsitemid=20260601876390&amp;lan=pt-BR&amp;anchor=NCT06233942&amp;index=7&amp;md5=f33809d063465f37fda00b12e7557f4d\" rel=\"follow\" shape=\"rect\" target=\"_blank\">NCT06233942<\/a>), pacientes com tumores s\u00f3lidos avan\u00e7ados, independentemente da express\u00e3o de B7-H4, receberam BG-C9074 a cada 3 semanas em doses crescentes de 1 a 9 mg\/kg. Uma coorte subsequente de expans\u00e3o de seguran\u00e7a recebeu BG-C9074 em doses que variaram de 4 a 8 mg\/kg. Os desfechos inclu\u00edram seguran\u00e7a, dose recomendada para expans\u00e3o, atividade antitumoral preliminar e medidas farmacocin\u00e9ticas.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b>Sobre o BGB-B2033, um anticorpo biespec\u00edfico GPC3x4-1BB<br \/>\n<\/b><br \/>O BGB-B2033 \u00e9 um anticorpo biespec\u00edfico direcionado ao GPC3 (glicano 3), um ant\u00edgeno espec\u00edfico de tumor altamente expresso no carcinoma hepatocelular (CHC),<sup>3<\/sup> e ao 4-1BB, um receptor coestimulat\u00f3rio associado &agrave; ativa\u00e7\u00e3o de c\u00e9lulas T e &agrave; reatividade tumoral no CHC.<sup>4<\/sup> A mol\u00e9cula foi projetada com citotoxicidade celular dependente de anticorpos (ADCC) reduzida para prevenir a toxicidade sist\u00eamica. O BGB-B2033 est\u00e1 sendo investigado em um estudo de Fase 1 (<a href=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=smartlink&amp;url=https%3A%2F%2Fwww.clinicaltrials.gov%2Fstudy%2FNCT06427941&amp;esheet=54545081&amp;newsitemid=20260601876390&amp;lan=pt-BR&amp;anchor=NCT06427941&amp;index=8&amp;md5=0b8b16d45e1d7737967c1e3c60e7ef3d\" rel=\"follow\" shape=\"rect\" target=\"_blank\">NCT06427941<\/a>) em pacientes com tumores s\u00f3lidos avan\u00e7ados que expressam GPC3 e que receberam pelo menos uma linha de terapia anterior. Os pacientes receberam BGB-B2033 a cada 3 semanas em oito n\u00edveis de dose crescentes, de 1 a 1000 mg, com diversos desfechos de seguran\u00e7a e atividade antitumoral. Em dezembro de 2025, a FDA concedeu a designa\u00e7\u00e3o de Via R\u00e1pida (Fast Track) ao BGB-B2033 para o tratamento de CHC, seguida pela designa\u00e7\u00e3o de Medicamento \u00d3rf\u00e3o em mar\u00e7o de 2026.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b>Sobre a BeOne<br \/>\n<\/b><br \/>A BeOne Medicines \u00e9 uma empresa global de oncologia que descobre e desenvolve tratamentos inovadores para pacientes com c\u00e2ncer em todo o mundo. Com um portf\u00f3lio que abrange hematologia e tumores s\u00f3lidos, a BeOne est\u00e1 acelerando o desenvolvimento de seu diversificado pipeline de novas terapias por meio de suas capacidades internas e colabora\u00e7\u00f5es. A empresa possui uma equipe global crescente, presente em seis continentes, impulsionada pela excel\u00eancia cient\u00edfica e velocidade excepcional para alcan\u00e7ar mais pacientes do que nunca. Para saber mais sobre a BeOne, acesse <a href=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=smartlink&amp;url=http%3A%2F%2Fwww.beonemedicines.com&amp;esheet=54545081&amp;newsitemid=20260601876390&amp;lan=pt-BR&amp;anchor=www.beonemedicines.com&amp;index=9&amp;md5=5f7485d961c791584052fa5d8d27a582\" rel=\"follow\" shape=\"rect\" target=\"_blank\">www.beonemedicines.com<\/a> e nos siga no <a href=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=smartlink&amp;url=https%3A%2F%2Fwww.linkedin.com%2Fcompany%2Fbeonemedicines%2F&amp;esheet=54545081&amp;newsitemid=20260601876390&amp;lan=pt-BR&amp;anchor=LinkedIn&amp;index=10&amp;md5=04873a8ee580deedca9bc1c9f7dec925\" rel=\"follow\" shape=\"rect\" target=\"_blank\">LinkedIn<\/a>, <a href=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=smartlink&amp;url=https%3A%2F%2Fx.com%2FBeOneMedicines&amp;esheet=54545081&amp;newsitemid=20260601876390&amp;lan=pt-BR&amp;anchor=X&amp;index=11&amp;md5=9d8c4f4a699f03ff6a2e8fddc4c6ca79\" rel=\"follow\" shape=\"rect\" target=\"_blank\">X<\/a>, <a href=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=smartlink&amp;url=https%3A%2F%2Fwww.facebook.com%2FBeOneMeds&amp;esheet=54545081&amp;newsitemid=20260601876390&amp;lan=pt-BR&amp;anchor=Facebook&amp;index=12&amp;md5=1e967a996016a6847d874f40342a0096\" rel=\"follow\" shape=\"rect\" target=\"_blank\">Facebook<\/a> e <a href=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=smartlink&amp;url=https%3A%2F%2Fwww.instagram.com%2Fbeonemedicines%2F&amp;esheet=54545081&amp;newsitemid=20260601876390&amp;lan=pt-BR&amp;anchor=Instagram&amp;index=13&amp;md5=8d5d3ee05b1dae59e5ded3ca648921cb\" rel=\"follow\" shape=\"rect\" target=\"_blank\">Instagram<\/a>.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b>Declara\u00e7\u00e3o Prospectiva<br \/>\n<\/b><br \/>Este comunicado de imprensa cont\u00e9m declara\u00e7\u00f5es prospectivas, conforme definido pela Lei de Reforma de Lit\u00edgios de Valores Mobili\u00e1rios Privados de 1995 e outras leis federais de valores mobili\u00e1rios, incluindo declara\u00e7\u00f5es sobre seu portf\u00f3lio de medicamentos para tumores s\u00f3lidos; e os planos, compromissos, aspira\u00e7\u00f5es e metas da BeOne, sob o t\u00edtulo \u201cSobre a BeOne\u201d. Os resultados reais podem diferir materialmente daqueles indicados nas declara\u00e7\u00f5es prospectivas em decorr\u00eancia de diversos fatores importantes, incluindo a capacidade da BeOne de demonstrar a efic\u00e1cia e a seguran\u00e7a de seus candidatos a medicamentos; os resultados cl\u00ednicos de seus candidatos a medicamentos, que podem n\u00e3o justificar o desenvolvimento adicional ou a aprova\u00e7\u00e3o para comercializa\u00e7\u00e3o; as a\u00e7\u00f5es de ag\u00eancias reguladoras, que podem afetar o in\u00edcio, o cronograma e o progresso dos ensaios cl\u00ednicos e a aprova\u00e7\u00e3o para comercializa\u00e7\u00e3o; a capacidade da BeOne de obter sucesso comercial para seus medicamentos comercializados e candidatos a medicamentos, se aprovados; a capacidade da BeOne de obter e manter a prote\u00e7\u00e3o da propriedade intelectual de seus medicamentos e tecnologia; a depend\u00eancia da BeOne de terceiros para conduzir o desenvolvimento, a fabrica\u00e7\u00e3o, a comercializa\u00e7\u00e3o e outros servi\u00e7os relacionados a medicamentos; A experi\u00eancia limitada da BeOne na obten\u00e7\u00e3o de aprova\u00e7\u00f5es regulat\u00f3rias e na comercializa\u00e7\u00e3o de produtos farmac\u00eauticos, bem como sua capacidade de obter financiamento adicional para opera\u00e7\u00f5es, concluir o desenvolvimento de seus candidatos a medicamentos e alcan\u00e7ar e manter a lucratividade, al\u00e9m dos riscos discutidos mais detalhadamente na se\u00e7\u00e3o intitulada &#8220;Fatores de Risco&#8221; do relat\u00f3rio trimestral mais recente da BeOne no Formul\u00e1rio 10-Q, e tamb\u00e9m nas discuss\u00f5es sobre riscos potenciais, incertezas e outros fatores importantes nos registros subsequentes da BeOne junto &agrave; Comiss\u00e3o de Valores Mobili\u00e1rios dos EUA (SEC). Todas as informa\u00e7\u00f5es contidas neste comunicado &agrave; imprensa s\u00e3o v\u00e1lidas na data de sua publica\u00e7\u00e3o, e a BeOne n\u00e3o assume nenhuma obriga\u00e7\u00e3o de atualizar tais informa\u00e7\u00f5es, a menos que seja exigido por lei.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nPara acessar os recursos de m\u00eddia da BeOne, visite nosso <a href=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=smartlink&amp;url=https%3A%2F%2Fwww.beonemedicines.com%2Fnewsroom&amp;esheet=54545081&amp;newsitemid=20260601876390&amp;lan=pt-BR&amp;anchor=Site+de+not%26iacute%3Bcias&amp;index=14&amp;md5=7a60eb04be897766d92f1961590871ec\" rel=\"follow\" shape=\"rect\" target=\"_blank\"><b>Site de not\u00edcias<\/b><\/a>.<\/p>\n<table cellspacing=\"0\" class=\"bwtablemarginb bwblockalignl bwwidth100\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\n<tr>\n<td class=\"bwvertalignt bwpadl0 bwsinglebottom bwwidth30\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\"><\/td>\n<td class=\"bwvertalignt bwpadl0 bwwidth70\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\u00a0<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td class=\"bwvertalignt bwpadl0\" colspan=\"2\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"bwcellpmargin\"><sup>1<\/sup> Samant H, Amiri HS, Zibari GB. Abordando o carcinoma hepatocelular em todo o mundo: epidemiologia, preven\u00e7\u00e3o e tratamento. J Gastrointest Oncol. 2021 Jul;12(Supl 2):S361-S373. doi: 10.21037\/jgo.2020.02.08. PMID: 34422400; PMCID: PMC8343080.<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td class=\"bwvertalignt bwpadl0\" colspan=\"2\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"bwcellpmargin\"><sup>2<\/sup> Instituto Nacional do C\u00e2ncer. Programa de Vigil\u00e2ncia, Epidemiologia e Resultados Finais (SEER). Acessado em abril de 2026.<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td class=\"bwvertalignt bwpadl0\" colspan=\"2\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"bwcellpmargin\"><sup>3<\/sup> Fanching Lin et al. Nova terapia radiofarmac\u00eautica direcionada ao GPC3 para carcinoma hepatocelular. J Clin Oncol 42, 525-525 (2024). DOI: 10.1200\/JCO.2024.42.3_suppl.525<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td class=\"bwvertalignt bwpadl0\" colspan=\"2\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"bwcellpmargin\"><sup>4<\/sup> Kim DY et al. 4-1BB Delimita o Estado de Ativa\u00e7\u00e3o Distinto de C\u00e9lulas T CD8+ Infiltrantes de Tumor Exaustas no Carcinoma Hepatocelular. Hepatology, VOL. 71, NO. 3 de fevereiro de 2020. <a href=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=smartlink&amp;url=https%3A%2F%2Fonlinelibrary.wiley.com%2Fdoi%2Fpdf%2F10.1002%2Fhep.30881&amp;esheet=54545081&amp;newsitemid=20260601876390&amp;lan=pt-BR&amp;anchor=https%3A%2F%2Fonlinelibrary.wiley.com%2Fdoi%2Fpdf%2F10.1002%2Fhep.30881&amp;index=15&amp;md5=d543374adf247d608472f8d2c43e5109\" rel=\"follow\" shape=\"rect\" target=\"_blank\">https:\/\/onlinelibrary.wiley.com\/doi\/pdf\/10.1002\/hep.30881<\/a><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/table>\n<p class=\"bwalignl\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nO texto no idioma original deste an\u00fancio \u00e9 a vers\u00e3o oficial autorizada. As tradu\u00e7\u00f5es s\u00e3o fornecidas apenas como uma facilidade e devem se referir ao texto no idioma original, que \u00e9 a \u00fanica vers\u00e3o do texto que tem efeito legal.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><img decoding=\"async\" alt=\"\" src=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=bwnews&amp;sty=20260601876390r1&amp;sid=brdno&amp;distro=ftp\"><span class=\"bwct31415\"><\/span><\/p>\n<p id=\"mmgallerylink\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><span id=\"mmgallerylink-phrase\">Ver a vers\u00e3o original em businesswire.com: <\/span><span id=\"mmgallerylink-link\"><a href=\"https:\/\/www.businesswire.com\/news\/home\/20260601876390\/pt\/\" rel=\"follow\" target=\"_blank\">https:\/\/www.businesswire.com\/news\/home\/20260601876390\/pt\/<\/a><\/span><\/p>\n<p><b>Contato:<\/b><\/p>\n<p><b>Contato para Investidores<br \/>\n<\/b><\/p>\n<p>Liza Heapes\n<\/p>\n<p>+1 857-302-5663\n<\/p>\n<p><a href=\"mailto:ir@beonemed.com\" rel=\"follow\" shape=\"rect\">ir@beonemed.com<\/a><\/p>\n<p><b>Contato para a Imprensa<br \/>\n<\/b><\/p>\n<p>Kyle Blankenship\n<\/p>\n<p>+1 667-351-5176\n<\/p>\n<p><a href=\"mailto:media@beonemed.com\" rel=\"follow\" shape=\"rect\">media@beonemed.com<\/a><\/p>\n<p><strong>Fonte: <\/strong><a href='http:\/\/www.businesswire.com\/portal\/site\/home\/' target='_blank'>BUSINESS WIRE<\/a><img src='https:\/\/api.dino.com.br\/v2\/news\/tr\/331974?partnerId=4593' alt=\"\" style=\"border:0px;width:1px;height:1px;\" \/><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Apresenta\u00e7\u00f5es orais e em p\u00f4steres abrangem tr\u00eas programas priorit\u00e1rios em c\u00e2ncer de mama, ginecol\u00f3gico e gastrointestinal, avan\u00e7ando rapidamente rumo ao desenvolvimento pivotalEmpresa realizar\u00e1 webcast para investidores destacando o impulso em seu pipeline de tumores s\u00f3lidos<\/p>","protected":false},"author":3,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[315],"tags":[337,324,352,351],"class_list":["post-24897","post","type-post","status-publish","format-standard","category-noticias-corporativas-dino","tag-entretenimento","tag-negocios","tag-saude-e-bem-estar","tag-sociedade"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v27.7 - 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