{"id":24736,"date":"2026-05-29T00:00:00","date_gmt":"2026-05-29T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/angelboss.com.br\/2026\/05\/29\/331889-beone-medicines-estabelece-padrao-para-controle-de-longo-prazo-da-doenca-em-llc-com-dados-de-78-meses-de-brukinsa-no-asco-2026\/"},"modified":"2026-05-29T00:00:00","modified_gmt":"2026-05-29T00:00:00","slug":"331889-beone-medicines-estabelece-padrao-para-controle-de-longo-prazo-da-doenca-em-llc-com-dados-de-78-meses-de-brukinsa-no-asco-2026","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/angelboss.com.br\/en\/2026\/05\/29\/331889-beone-medicines-estabelece-padrao-para-controle-de-longo-prazo-da-doenca-em-llc-com-dados-de-78-meses-de-brukinsa-no-asco-2026\/","title":{"rendered":"BeOne Medicines estabelece padr\u00e3o para controle de longo prazo da doen\u00e7a em LLC com dados de 78 meses de BRUKINSA no ASCO 2026"},"content":{"rendered":"<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nA <a href=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=smartlink&amp;url=http%3A%2F%2Fbeonemedicines.com%2F&amp;esheet=54543794&amp;newsitemid=20260529523059&amp;lan=pt-BR&amp;anchor=BeOne+Medicines+Ltd.&amp;index=1&amp;md5=0f687d035564bf6bf4d14e70e2d8089b\" rel=\"follow\" shape=\"rect\" target=\"_blank\">BeOne Medicines Ltd.<\/a> (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), uma empresa global de oncologia, est\u00e1 avan\u00e7ando o paradigma de tratamento da leucemia linfoc\u00edtica cr\u00f4nica (LLC) na Reuni\u00e3o Anual da Sociedade Americana de Oncologia Cl\u00ednica (ASCO) de 2026. Com um extenso acompanhamento de longo prazo, o estudo SEQUOIA com BRUKINSA<sup>\u00ae<\/sup> (zanubrutinibe) refor\u00e7a seu papel como o inibidor fundamental da BTK, demonstrando controle sustentado da doen\u00e7a ao longo de anos de terapia. Esses achados s\u00e3o ainda mais corroborados por evid\u00eancias do mundo real em tr\u00eas grandes an\u00e1lises que abrangem mais de 250.000 pacientes, ressaltando a efic\u00e1cia e seguran\u00e7a consistentes na pr\u00e1tica cl\u00ednica. Al\u00e9m disso, o BEQALZI<sup>\u2122<\/sup> (sonrotoclax), recentemente aprovado pela FDA (Food and Drug Administration) dos EUA, e seu desenvolvimento em combina\u00e7\u00e3o com BRUKINSA (ZS) destacam o potencial de abordagens de tratamento de pr\u00f3xima gera\u00e7\u00e3o e com dura\u00e7\u00e3o limitada para LLC.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b>Amit Agarwal, MD, PhD, diretor m\u00e9dico de Hematologia da BeOne Medicines, disse:<br \/>\n<br \/><\/b>\u201cA LLC \u00e9 uma doen\u00e7a com a qual os pacientes convivem por anos, e a verdadeira medida de uma terapia \u00e9 o seu desempenho ao longo do tratamento. Nossos dados apresentados na ASCO mostram que o BRUKINSA continua a proporcionar controle sustentado da doen\u00e7a, o que pode dar aos m\u00e9dicos e pacientes a confian\u00e7a necess\u00e1ria para manter o tratamento. Al\u00e9m disso, an\u00e1lises robustas do mundo real refor\u00e7am seu papel como o melhor inibidor de BTK da sua classe, com dados que favorecem o BRUKINSA em rela\u00e7\u00e3o a outros inibidores de BTK em diversos par\u00e2metros de efic\u00e1cia e seguran\u00e7a. Com o BRUKINSA como base, estamos construindo um amplo e diferenciado portf\u00f3lio de hematologia, projetado para impulsionar ainda mais a \u00e1rea, incluindo nossa combina\u00e7\u00e3o com ZS, que alcan\u00e7ou respostas profundas e taxas sem precedentes de doen\u00e7a residual m\u00ednima n\u00e3o controlada (uMRD), e abordagens emergentes como nosso degradador de BTK, o tacabrutideg. Juntas, essas terapias fundamentais refletem nosso compromisso em redefinir o que os pacientes devem esperar da terapia, tanto hoje quanto no futuro.\u201d<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b>Os dados do estudo SEQUOIA, com 78 meses de acompanhamento, destacam o impacto a longo prazo da escolha do tratamento de primeira linha na LLC (Apresenta\u00e7\u00e3o em P\u00f4ster: 544; 1\u00ba de junho de 2026, 9h00-12h00 CDT)<br \/>\n<br \/><\/b>O SEQUOIA agora oferece o acompanhamento mais longo relatado para um inibidor de BTK de pr\u00f3xima gera\u00e7\u00e3o em LLC de primeira linha, permitindo uma compreens\u00e3o mais profunda de como os resultados do tratamento evoluem ao longo do tempo. Ap\u00f3s um acompanhamento mediano de 84,01 meses (varia\u00e7\u00e3o de 0,0 a 101,5), o BRUKINSA continuou a demonstrar benef\u00edcio em rela\u00e7\u00e3o &agrave; bendamustina-rituximabe (BR) em pacientes com LLC\/SLL sem tratamento pr\u00e9vio, com resultados de sobrevida livre de progress\u00e3o (SLP) sem precedentes entre os inibidores de BTK. Os principais destaques incluem:<\/p>\n<ul class=\"bwlistdisc\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\n<li>\nSobrevida livre de progress\u00e3o (SLP) em 78 meses: 71,8% (IC 95%, 65,3-77,3) para BRUKINSA vs. 31,0% (IC 95%, 24,3-37,9) para BR<\/p>\n<\/li>\n<li>\nSLP ajustada para COVID em 78 meses: 74,6% (IC 95%, 68,1-79,9) para BRUKINSA vs. 31,4% (IC 95%, 24,7-38,4) para BR<\/p>\n<ul class=\"bwlistcircle\">\n<li>\nSLP para pacientes com IGHV n\u00e3o mutado: 70,4% (IC 95%, 61,0-77,9) para BRUKINSA vs. 17,4% (IC 95%, 9,6-27,1) para BR<\/p>\n<\/li>\n<li>\nSLP para pacientes com IGHV mutado: 81,8% (IC 95%: 72,2-88,4) para BRUKINSA e 45,1% (IC 95%: 34,4-55,2) para BR<\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li>\nPFS2 em 78 meses: 81,3% (IC 95%, 75,6-85,8) para BRUKINSA vs. 74,4% (IC 95%, 67,8-79,8) para BR<\/p>\n<\/li>\n<li>\nPFS2 ajustada para COVID em 78 meses: 84,7% (IC 95%, 79,2-88,8) para BRUKINSA e 76,4% (IC 95%, 69,9-81,7) para BR<\/p>\n<ul class=\"bwlistcircle\">\n<li>\nDos pacientes tratados com BRUKINSA que apresentaram progress\u00e3o (26\/241), metade recebeu terapia subsequente com terapia de resgate baseada em inibidor de BCL2 e 69,2% n\u00e3o apresentaram progress\u00e3o ap\u00f3s mais de 3 anos de acompanhamento.<\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li>\nO tempo at\u00e9 o pr\u00f3ximo tratamento (TTNT) favoreceu o BRUKINSA em rela\u00e7\u00e3o ao BR (HR, 0,24; IC 95%, 0,16-0,35; <i>P<\/i> &lt; 0,0001)<\/p>\n<\/li>\n<li>\nSeguran\u00e7a: consistente com os resultados de estudos anteriores com BRUKINSA, sem novos sinais de seguran\u00e7a.<\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nA PFS2 avalia os resultados al\u00e9m da primeira progress\u00e3o da doen\u00e7a, medindo o tempo at\u00e9 a progress\u00e3o da doen\u00e7a em terapias subsequentes ou \u00f3bito. Na LLC, esse desfecho fornece informa\u00e7\u00f5es importantes sobre como o tratamento de primeira linha impacta o controle da doen\u00e7a a longo prazo em m\u00faltiplas linhas de terapia.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b>Constantine Tam, M.B.B.S., M.D., chefe do Servi\u00e7o de Linfoma do Alfred Health e professor de Hematologia da Universidade Monash, disse:<br \/>\n<br \/><\/b>\u201cEm uma doen\u00e7a indolente como a LLC, muitos pacientes valorizam a manuten\u00e7\u00e3o do controle da doen\u00e7a ao longo da vida, n\u00e3o apenas no primeiro ou segundo ano de tratamento. O acompanhamento cont\u00ednuo a longo prazo do estudo SEQUOIA demonstra que o zanubrutinibe pode proporcionar controle sustentado da doen\u00e7a. Esse tipo de evid\u00eancia permite que m\u00e9dicos e pacientes tomem decis\u00f5es de primeira linha com real confian\u00e7a sobre o que est\u00e1 por vir.\u201d<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b>Dados de efic\u00e1cia e seguran\u00e7a no mundo real refor\u00e7am consistentemente o BRUKINSA como o melhor inibidor de BTK da classe para LLC triplo-negativa (Apresenta\u00e7\u00f5es em P\u00f4ster: 545, 543 e 540; 1\u00ba de junho de 2026, 9h00-12h00 CDT)<br \/>\n<br \/><\/b>Al\u00e9m da atualiza\u00e7\u00e3o do SEQUOIA, a BeOne apresentar\u00e1 dados de novas an\u00e1lises de conjuntos de dados grandes e robustos, que demonstram benef\u00edcios consistentes e significativos no mundo real do uso de BRUKINSA em compara\u00e7\u00e3o com outros inibidores de BTK. Os principais destaques incluem:<\/p>\n<ul class=\"bwlistdisc\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\n<li>\nEm uma an\u00e1lise do mundo real com 10.523 pacientes do Medicare, diagnosticados com LLC\/SLL e que receberam tratamento de primeira linha com um inibidor de BTK, os pacientes tratados com BRUKINSA apresentaram um risco estatisticamente significativo menor de morte, progress\u00e3o para a pr\u00f3xima linha de tratamento ou descontinua\u00e7\u00e3o do tratamento, em compara\u00e7\u00e3o com aqueles tratados com ibrutinibe ou acalabrutinibe. Resultados semelhantes foram observados em todos os subgrupos et\u00e1rios. (Apresenta\u00e7\u00e3o em P\u00f4ster: 545)<\/p>\n<\/li>\n<li>\nEm uma an\u00e1lise separada do mundo real de dados do banco de dados Komodo de 16.788 pacientes com LLC sem tratamento pr\u00e9vio, o BRUKINSA apresentou um TTNT mais longo (HR n\u00e3o ajustado, 0,88; IC 95%, 0,79-0,97; P=0,009) e sobrevida global (SG) mais longa (HR, 0,72; IC 95%, 0,62-0,82; P&lt;0,001). (Apresenta\u00e7\u00e3o em P\u00f4ster: 543)<\/p>\n<\/li>\n<li>\nEm uma an\u00e1lise retrospectiva de 233.362 pacientes com LLC rec\u00e9m-diagnosticados que iniciaram o tratamento com um inibidor de BTK, a taxa de fibrila\u00e7\u00e3o atrial em 1 ano foi menor para o BRUKINSA (11%), seguida por 13% para o acalabrutinibe e 16% para o ibrutinibe (P geral &lt;0,0001). (Apresenta\u00e7\u00e3o em P\u00f4ster: 540)<\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b>Respostas profundas e r\u00e1pidas com BRUKINSA mais sonrotoclax (ZS) apontam para o futuro do tratamento com dura\u00e7\u00e3o limitada na LLC, incluindo doen\u00e7a de alto risco (Apresenta\u00e7\u00e3o em P\u00f4ster: 541; 1\u00ba de junho de 2026, 9h00-12h00 CDT)<br \/>\n<br \/><\/b>No estudo de Fase 1\/1b em pacientes com LLC\/SLL sem tratamento pr\u00e9vio (acompanhamento mediano de ~34 meses), a combina\u00e7\u00e3o totalmente oral de BRUKINSA e o inibidor de BCL2 de pr\u00f3xima gera\u00e7\u00e3o sonrotoclax (ZS) demonstrou taxas e cin\u00e9tica sem precedentes de doen\u00e7a residual m\u00ednima indetect\u00e1vel (DRM), inclusive em pacientes com citogen\u00e9tica de alto risco. Os principais destaques incluem:<\/p>\n<ul class=\"bwlistdisc\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\n<li>\nTaxa de resposta global (TRG): 100%, com respostas completas em 59,5% dos pacientes<\/p>\n<\/li>\n<li>\nMelhor taxa de uMRD4: 98,8%<\/p>\n<ul class=\"bwlistcircle\">\n<li>\nNenhum paciente que atingiu uMRD4 apresentou revers\u00e3o para positividade de uMRD.<\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li>\nMelhor uMRD em pacientes com muta\u00e7\u00e3o <i>TP53<\/i><i>\/<\/i>del(17p): 92,9% em 2 n\u00edveis de dose<\/p>\n<\/li>\n<li>\nTempo mediano desde o in\u00edcio da combina\u00e7\u00e3o at\u00e9 uMRD4: 4,5 meses<\/p>\n<\/li>\n<li>\nNenhum evento de progress\u00e3o da doen\u00e7a foi observado na dose recomendada para a Fase 2 de 320 mg, incluindo pacientes que interromperam o tratamento eletivamente<\/p>\n<\/li>\n<li>\nSeguran\u00e7a: consistente com os estudos de combina\u00e7\u00e3o de BRUKINSA e sonrotoclax relatados anteriormente.<\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nEsses dados tamb\u00e9m ser\u00e3o apresentados como apresenta\u00e7\u00f5es adicionais no Congresso da Associa\u00e7\u00e3o Europeia de Hematologia (EHA) de 2026 (11 a 14 de junho, Estocolmo), juntamente com mais de 30 outros conjuntos de dados da BeOne.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b>Sobre o BRUKINSA<sup>\u00ae<\/sup> (zanubrutinibe)<br \/>\n<br \/><\/b>O BRUKINSA \u00e9 um inibidor de mol\u00e9cula pequena da tirosina quinase de Bruton (BTK), administrado por via oral, projetado para fornecer uma inibi\u00e7\u00e3o completa e sustentada da prote\u00edna BTK, otimizando biodisponibilidade, meia-vida e seletividade. Com uma farmacocin\u00e9tica diferenciada em compara\u00e7\u00e3o com outros inibidores de BTK aprovados, o BRUKINSA demonstrou inibir a prolifera\u00e7\u00e3o de c\u00e9lulas B malignas em diversos tecidos associados &agrave; doen\u00e7a.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nCom o r\u00f3tulo mais amplo em todo o mundo, BRUKINSA \u00e9 o inibidor fundamental de BTK e \u00e9 o \u00fanico inibidor de BTK a demonstrar superioridade a outro inibidor de BTK em um estudo de Fase 3. \u00c9 tamb\u00e9m o \u00fanico inibidor de BTK que proporciona a flexibilidade de uma ou duas doses di\u00e1rias.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nO programa global de desenvolvimento cl\u00ednico do BRUKINSA inclui mais de 8.000 pacientes recrutados em mais de 30 pa\u00edses e regi\u00f5es, distribu\u00eddos em mais de 45 ensaios cl\u00ednicos. O BRUKINSA est\u00e1 aprovado em 80 mercados para pelo menos uma indica\u00e7\u00e3o, e mais de 290.000 pacientes j\u00e1 foram tratados em todas as partes do mundo.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b>Sobre o BEQALZI<sup>\u2122<\/sup> (sonrotoclax)<br \/>\n<br \/><\/b>BEQALZI<sup>\u2122<\/sup> (sonrotoclax) \u00e9 um inibidor fundamental, de pr\u00f3xima gera\u00e7\u00e3o e potencialmente o melhor da classe do linfoma 2 de c\u00e9lulas B (BCL2), com um perfil farmacocin\u00e9tico e farmacodin\u00e2mico \u00fanico. Estudos pr\u00e9-cl\u00ednicos e cl\u00ednicos no in\u00edcio do desenvolvimento do medicamento demonstraram que o sonrotoclax \u00e9 um inibidor de BCL2 altamente potente e espec\u00edfico, com meia-vida curta e sem ac\u00famulo do f\u00e1rmaco. O sonrotoclax demonstrou atividade cl\u00ednica promissora em uma variedade de neoplasias de c\u00e9lulas B, incluindo leucemia linfoc\u00edtica cr\u00f4nica (LLC), e est\u00e1 em desenvolvimento como monoterapia e em combina\u00e7\u00e3o com outras terapias, incluindo o zanubrutinibe. At\u00e9 o momento, mais de 2.500 pacientes foram inclu\u00eddos no amplo programa global de desenvolvimento do sonrotoclax.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nBEQALZI \u00e9 aprovado pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA e pela Administra\u00e7\u00e3o Nacional de Produtos M\u00e9dicos da China para o tratamento de pacientes adultos com linfoma de c\u00e9lulas do manto (LCM) recidivado ou refrat\u00e1rio (R\/R), ap\u00f3s pelo menos duas linhas de terapia sist\u00eamica, incluindo um inibidor de BTK. Tamb\u00e9m est\u00e1 aprovado na China para pacientes adultos com leucemia linfoc\u00edtica cr\u00f4nica (LLC)\/linfoma linfoc\u00edtico de pequenas c\u00e9lulas (LLPC) que j\u00e1 receberam pelo menos uma terapia sist\u00eamica, incluindo um inibidor de BTK.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b>Sobre o Tacabrutideg (BGB-16673)<br \/>\n<br \/><\/b>O tacabrutideg \u00e9 um degradador de tirosina quinase de Bruton (BTK) oral, inovador e potencialmente o primeiro e melhor da sua classe. Com mais de 1.200 pacientes tratados at\u00e9 o momento em um extenso programa global de desenvolvimento cl\u00ednico, o tacabrutideg \u00e9 o degradador de BTK mais avan\u00e7ado em ensaios cl\u00ednicos. Este programa inclui tr\u00eas estudos randomizados de Fase 3 em LLC recidivante\/refrat\u00e1ria, incluindo o estudo comparativo direto de Fase 3 versus pirtobrutinibe, que iniciou o recrutamento no quarto trimestre de 2025. Origin\u00e1rio da plataforma de composto quim\u00e9rico de ativa\u00e7\u00e3o da degrada\u00e7\u00e3o (CDAC) da BeOne, o tacabrutideg foi desenvolvido para promover a degrada\u00e7\u00e3o, ou quebra, das formas selvagem e mutante da BTK, incluindo aquelas que comumente resultam em resist\u00eancia aos inibidores de BTK em pacientes com doen\u00e7a progressiva.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nA Food and Drug Administration (FDA) dos EUA concedeu a designa\u00e7\u00e3o de Via R\u00e1pida (Fast Track) ao tacabrutideg para o tratamento de pacientes adultos com leucemia linfoc\u00edtica cr\u00f4nica ou linfoma linfoc\u00edtico de pequenas c\u00e9lulas (LLC\/LLPC) recidivante ou refrat\u00e1ria, e pacientes adultos com linfoma de c\u00e9lulas do manto (LCM) recidivante\/refrat\u00e1rio. Al\u00e9m disso, a Ag\u00eancia Europeia de Medicamentos (EMA) concedeu ao tacabrutideg a designa\u00e7\u00e3o de Medicamento Priorit\u00e1rio (PRIME) para o tratamento de pacientes com macroglobulinemia de Waldenstr\u00f6m (MW) previamente tratados com um inibidor de BTK.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b>Informa\u00e7\u00f5es importantes de seguran\u00e7a selecionadas para BRUKINSA<br \/>\n<br \/><\/b>Rea\u00e7\u00f5es adversas graves, incluindo eventos fatais, ocorreram com BRUKINSA, incluindo hemorragia, infec\u00e7\u00f5es, citopenias, segundas neoplasias prim\u00e1rias, arritmias card\u00edacas e hepatotoxicidade (incluindo les\u00e3o hep\u00e1tica induzida por medicamentos).<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nNa popula\u00e7\u00e3o de seguran\u00e7a agrupada (N=1729), as rea\u00e7\u00f5es adversas mais comuns (\u226530%), incluindo anormalidades laboratoriais, em pacientes que receberam BRUKINSA foram diminui\u00e7\u00e3o da contagem de neutr\u00f3filos (51%), diminui\u00e7\u00e3o da contagem de plaquetas (41%), infec\u00e7\u00e3o do trato respirat\u00f3rio superior (38%), hemorragia (32%) e dor musculoesquel\u00e9tica (31%).<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nConsulte a <a href=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=smartlink&amp;url=https%3A%2F%2Fwww.beigene.com%2FPDF%2FBRUKINSAUSPI.pdf&amp;esheet=54543794&amp;newsitemid=20260529523059&amp;lan=pt-BR&amp;anchor=bula+completa+nos+EUA&amp;index=2&amp;md5=979169b40858df2ff319cd0f8d736cd5\" rel=\"follow\" shape=\"rect\" target=\"_blank\">bula completa nos EUA<\/a> incluindo <a href=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=smartlink&amp;url=https%3A%2F%2Fwww.beigene.com%2FPDF%2FBRUKINSAUSPPI.pdf&amp;esheet=54543794&amp;newsitemid=20260529523059&amp;lan=pt-BR&amp;anchor=as+informa%26ccedil%3B%26otilde%3Bes+para+o+paciente+nos+EUA&amp;index=3&amp;md5=09b00de89542e20e01786c7fb94bfb33\" rel=\"follow\" shape=\"rect\" target=\"_blank\">as informa\u00e7\u00f5es para o paciente nos EUA<\/a>.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b>Informa\u00e7\u00f5es importantes de seguran\u00e7a selecionadas para BEQALZI<sup>\u2122<\/sup> (sonrotoclax)<br \/>\n<\/b><b><br \/><\/b>Rea\u00e7\u00f5es adversas graves e, \u00e0s vezes, fatais ocorreram com BEQALZI, incluindo s\u00edndrome de lise tumoral (SLT), infec\u00e7\u00f5es graves, neutropenia e toxicidade embriofetal. BEQALZI \u00e9 contraindicado com inibidores potentes da CYP3A no in\u00edcio do tratamento e durante a fase de escalonamento da dose, devido ao potencial aumento do risco de s\u00edndrome de lise tumoral.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nNa popula\u00e7\u00e3o de seguran\u00e7a (N=115), a s\u00edndrome de lise tumoral ocorreu em 7% dos pacientes que seguiram o escalonamento de dose recomendado. Infec\u00e7\u00f5es graves ocorreram em 14% dos pacientes, e infec\u00e7\u00f5es de grau 3 ou 4 ocorreram em 17% (fatais: 2,6%), sendo a pneumonia (10%) a infec\u00e7\u00e3o de grau 3 ou superior mais comum. Diminui\u00e7\u00f5es de neutr\u00f3filos de grau 3 ou 4 ocorreram em 18% dos pacientes (grau 4: 6%), e neutropenia febril ocorreu em 1,7% de todos os pacientes. As rea\u00e7\u00f5es adversas mais comuns (\u226515%) foram pneumonia (16%) e fadiga (16%). As anormalidades laboratoriais de grau 3-4 mais comuns (\u226515%) foram diminui\u00e7\u00e3o de linf\u00f3citos (29%) e neutr\u00f3filos (18%).<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nConsulte a <a href=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=smartlink&amp;url=https%3A%2F%2Fpicentral.beonemedicines.com%2F%3Fcountry%3Dus%26product%3Dbeqalzi%26doc_type%3Dfpi&amp;esheet=54543794&amp;newsitemid=20260529523059&amp;lan=pt-BR&amp;anchor=bula+completa&amp;index=4&amp;md5=d32e61ab07da2f9c69fdfefc444da0a6\" rel=\"follow\" shape=\"rect\" target=\"_blank\">bula completa<\/a>.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b>As informa\u00e7\u00f5es contidas neste comunicado de imprensa s\u00e3o destinados a um p\u00fablico global. As indica\u00e7\u00f5es do produto variam conforme a regi\u00e3o.<\/b><\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b>Sobre a BeOne<br \/>\n<br \/><\/b>A BeOne Medicines \u00e9 uma empresa global de oncologia que descobre e desenvolve tratamentos inovadores para pacientes com c\u00e2ncer em todo o mundo. Com um portf\u00f3lio que abrange hematologia e tumores s\u00f3lidos, a BeOne est\u00e1 acelerando o desenvolvimento de seu diversificado pipeline de novas terapias por meio de suas capacidades internas e colabora\u00e7\u00f5es. A empresa possui uma equipe global crescente, presente em seis continentes, impulsionada pela excel\u00eancia cient\u00edfica e pela excepcional agilidade para alcan\u00e7ar mais pacientes do que nunca. Para saber mais sobre a BeOne, acesse <a href=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=smartlink&amp;url=http%3A%2F%2Fwww.beonemedicines.com&amp;esheet=54543794&amp;newsitemid=20260529523059&amp;lan=pt-BR&amp;anchor=www.beonemedicines.com&amp;index=5&amp;md5=10a716806caab3999c1cfa8e9892ea52\" rel=\"follow\" shape=\"rect\" target=\"_blank\">www.beonemedicines.com<\/a> e nos siga no <a href=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=smartlink&amp;url=https%3A%2F%2Fwww.linkedin.com%2Fcompany%2Fbeonemedicines%2F&amp;esheet=54543794&amp;newsitemid=20260529523059&amp;lan=pt-BR&amp;anchor=LinkedIn&amp;index=6&amp;md5=03b83e22971b1f89573a4d06fa1bb72e\" rel=\"follow\" shape=\"rect\" target=\"_blank\">LinkedIn<\/a>, <a href=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=smartlink&amp;url=https%3A%2F%2Fx.com%2FBeOneMedicines&amp;esheet=54543794&amp;newsitemid=20260529523059&amp;lan=pt-BR&amp;anchor=X&amp;index=7&amp;md5=b9eb3c39179951cbedfea46fa4a09e81\" rel=\"follow\" shape=\"rect\" target=\"_blank\">X<\/a>, <a href=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=smartlink&amp;url=https%3A%2F%2Fwww.facebook.com%2FBeOneMeds&amp;esheet=54543794&amp;newsitemid=20260529523059&amp;lan=pt-BR&amp;anchor=Facebook&amp;index=8&amp;md5=1bad0d18c45fdab8b5f318988bec6010\" rel=\"follow\" shape=\"rect\" target=\"_blank\">Facebook<\/a> e <a href=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=smartlink&amp;url=https%3A%2F%2Fwww.instagram.com%2Fbeonemedicines%2F&amp;esheet=54543794&amp;newsitemid=20260529523059&amp;lan=pt-BR&amp;anchor=Instagram&amp;index=9&amp;md5=9d17bd8cb976fc6f2e439daa1eb8e38c\" rel=\"follow\" shape=\"rect\" target=\"_blank\">Instagram<\/a>.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b>Declara\u00e7\u00e3o Prospectiva<br \/>\n<br \/><\/b>Este comunicado de imprensa cont\u00e9m declara\u00e7\u00f5es prospectivas, conforme definido pela Lei de Reforma de Lit\u00edgios de Valores Mobili\u00e1rios Privados de 1995 e outras leis federais de valores mobili\u00e1rios, incluindo declara\u00e7\u00f5es sobre os potenciais benef\u00edcios para os pacientes do zanubrutinibe, sonrotoclax e tacabrutidag; a capacidade da BeOne de redefinir o que os pacientes devem esperar da terapia; e os planos, compromissos, aspira\u00e7\u00f5es e metas da BeOne sob o t\u00edtulo \u201cSobre a BeOne\u201d. Os resultados reais podem diferir materialmente daqueles indicados nas declara\u00e7\u00f5es prospectivas em decorr\u00eancia de v\u00e1rios fatores importantes, incluindo a capacidade da BeOne de demonstrar a efic\u00e1cia e a seguran\u00e7a de seus candidatos a medicamentos; os resultados cl\u00ednicos de seus candidatos a medicamentos, que podem n\u00e3o sustentar o desenvolvimento adicional ou a aprova\u00e7\u00e3o de comercializa\u00e7\u00e3o; as a\u00e7\u00f5es de ag\u00eancias reguladoras, que podem afetar o in\u00edcio, o cronograma e o progresso dos ensaios cl\u00ednicos e a aprova\u00e7\u00e3o de comercializa\u00e7\u00e3o; a capacidade da BeOne de obter sucesso comercial para seus medicamentos comercializados e candidatos a medicamentos, se aprovados; a capacidade da BeOne de obter e manter a prote\u00e7\u00e3o da propriedade intelectual de seus medicamentos e tecnologia; a depend\u00eancia da BeOne de terceiros para conduzir o desenvolvimento, a fabrica\u00e7\u00e3o, a comercializa\u00e7\u00e3o e outros servi\u00e7os relacionados a medicamentos; a experi\u00eancia limitada da BeOne na obten\u00e7\u00e3o de aprova\u00e7\u00f5es regulat\u00f3rias e na comercializa\u00e7\u00e3o de produtos farmac\u00eauticos e sua capacidade de obter financiamento adicional para opera\u00e7\u00f5es e para concluir o desenvolvimento de seus candidatos a medicamentos, bem como alcan\u00e7ar e manter a lucratividade; e esses riscos s\u00e3o discutidos mais detalhadamente na se\u00e7\u00e3o intitulada \u201cFatores de Risco\u201d no relat\u00f3rio trimestral mais recente da BeOne no Formul\u00e1rio 10-Q, bem como nas discuss\u00f5es sobre riscos potenciais, incertezas e outros fatores importantes nos registros subsequentes da BeOne junto &agrave; Comiss\u00e3o de Valores Mobili\u00e1rios dos EUA (SEC). Todas as informa\u00e7\u00f5es neste comunicado &agrave; imprensa s\u00e3o v\u00e1lidas na data de sua publica\u00e7\u00e3o, e a BeOne n\u00e3o assume nenhuma obriga\u00e7\u00e3o de atualizar tais informa\u00e7\u00f5es, a menos que seja exigido por lei.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nPara acessar os recursos de m\u00eddia da BeOne, visite nosso site <a href=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=smartlink&amp;url=https%3A%2F%2Fbeonemedicines.com%2Fnewsroom%2F&amp;esheet=54543794&amp;newsitemid=20260529523059&amp;lan=pt-BR&amp;anchor=Newsroom&amp;index=10&amp;md5=98fbee361ce627e15b92fd0d189824a3\" rel=\"follow\" shape=\"rect\" target=\"_blank\"><b>Newsroom<\/b><\/a>.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nO texto no idioma original deste an\u00fancio \u00e9 a vers\u00e3o oficial autorizada. As tradu\u00e7\u00f5es s\u00e3o fornecidas apenas como uma facilidade e devem se referir ao texto no idioma original, que \u00e9 a \u00fanica vers\u00e3o do texto que tem efeito legal.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><img decoding=\"async\" alt=\"\" src=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=bwnews&amp;sty=20260529523059r1&amp;sid=brdno&amp;distro=ftp\"><span class=\"bwct31415\"><\/span><\/p>\n<p id=\"mmgallerylink\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><span id=\"mmgallerylink-phrase\">Ver a vers\u00e3o original em businesswire.com: <\/span><span id=\"mmgallerylink-link\"><a href=\"https:\/\/www.businesswire.com\/news\/home\/20260529523059\/pt\/\" rel=\"follow\" target=\"_blank\">https:\/\/www.businesswire.com\/news\/home\/20260529523059\/pt\/<\/a><\/span><\/p>\n<p><b>Contato:<\/b><\/p>\n<p><b>Contato para Investidores<br \/>\n<\/b><\/p>\n<p>Liza Heapes\n<\/p>\n<p>+1 857-302-5663\n<\/p>\n<p><a href=\"mailto:ir@beonemed.com\" rel=\"follow\" shape=\"rect\">ir@beonemed.com<br \/>\n<\/a><\/p>\n<\/p>\n<p><b>Contato para a Imprensa<br \/>\n<\/b><\/p>\n<p>Kyle Blankenship\n<\/p>\n<p>+1 667-351-5176\n<\/p>\n<p><a href=\"mailto:media@beonemed.com\" rel=\"follow\" shape=\"rect\">media@beonemed.com<\/a><\/p>\n<p><strong>Fonte: <\/strong><a href='http:\/\/www.businesswire.com\/portal\/site\/home\/' target='_blank'>BUSINESS WIRE<\/a><img src='https:\/\/api.dino.com.br\/v2\/news\/tr\/331889?partnerId=4593' alt=\"\" style=\"border:0px;width:1px;height:1px;\" \/><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Os dados representam o acompanhamento mais longo relatado para um inibidor de BTK de pr\u00f3xima gera\u00e7\u00e3o em LLC, mostrando controle sustentado da doen\u00e7a e benef\u00edcio que se estende al\u00e9m da terapia de primeira linhaBRUKINSA mais o inibidor de BCL2 de pr\u00f3xima gera\u00e7\u00e3o sonrotoclax (ZS) proporcionaram respostas de uMRD profundas, duradouras e r\u00e1pidas, elevando o padr\u00e3o para potenciais tratamentos com dura\u00e7\u00e3o limitada em LLCOs dados refor\u00e7am a lideran\u00e7a da BeOne em LLC e a for\u00e7a de sua base hematol\u00f3gica<\/p>","protected":false},"author":3,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[315],"tags":[337,324,352,351],"class_list":["post-24736","post","type-post","status-publish","format-standard","category-noticias-corporativas-dino","tag-entretenimento","tag-negocios","tag-saude-e-bem-estar","tag-sociedade"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v27.7 - 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