{"id":38728,"date":"2026-10-03T00:00:00","date_gmt":"2026-10-03T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/angelboss.com.br\/2026\/10\/03\/338464-agenus-divulga-sobrevida-estimada-de-48-em-tres-anos-com-botbal-no-cancer-de-ovario-recorrente-no-igcs-2026\/"},"modified":"2026-10-03T00:00:00","modified_gmt":"2026-10-03T00:00:00","slug":"338464-agenus-divulga-sobrevida-estimada-de-48-em-tres-anos-com-botbal-no-cancer-de-ovario-recorrente-no-igcs-2026","status":"publish","type":"post","link":"http:\/\/angelboss.com.br\/en\/2026\/10\/03\/338464-agenus-divulga-sobrevida-estimada-de-48-em-tres-anos-com-botbal-no-cancer-de-ovario-recorrente-no-igcs-2026\/","title":{"rendered":"Agenus divulga sobrevida estimada de 48% em tr\u00eas anos com BOT+BAL no c\u00e2ncer de ov\u00e1rio recorrente no IGCS 2026"},"content":{"rendered":"<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nA <a href=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=smartlink&amp;url=http%3A%2F%2Fwww.agenusbio.com&amp;esheet=54614904&amp;newsitemid=20261003418768&amp;lan=pt-BR&amp;anchor=Agenus&amp;index=1&amp;md5=8bd3a78f47a950268eeef225aa0404b6\" rel=\"follow\" shape=\"rect\" target=\"_blank\"><b>Agenus<\/b><\/a><b>Inc. (Nasdaq: AGEN)<\/b>, empresa l\u00edder em inova\u00e7\u00e3o em imuno-oncologia, anunciou hoje os resultados do acompanhamento de tr\u00eas anos da coorte de c\u00e2ncer de ov\u00e1rio do estudo de Fase 1b C-800-01, que contou com a participa\u00e7\u00e3o de mais de 400 pacientes. O estudo avaliou o botensilimabe (BOT), anticorpo anti-CTLA-4 multifuncional com Fc aprimorado, em combina\u00e7\u00e3o com o balstilimabe (BAL), anticorpo anti-PD-1, ambos da Agenus. Os resultados, incluindo a sobrevida em tr\u00eas anos e os desfechos conforme a sensibilidade &agrave; quimioterapia &agrave; base de platina e o tratamento pr\u00e9vio, foram apresentados na Reuni\u00e3o Global Anual de 2026 da International Gynecologic Cancer Society (IGCS), em Montr\u00e9al, Canad\u00e1.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nEntre os pacientes avaliados em rela\u00e7\u00e3o &agrave; efic\u00e1cia do tratamento, a taxa de sobrevida global ap\u00f3s tr\u00eas anos foi de 48% (n=35), sem altera\u00e7\u00f5es em rela\u00e7\u00e3o &agrave; estimativa ap\u00f3s dois anos, o que sugere um benef\u00edcio cl\u00ednico duradouro para essa popula\u00e7\u00e3o. Respostas e sobrevida a longo prazo foram observadas tanto na doen\u00e7a sens\u00edvel &agrave; platina quanto na resistente ou refrat\u00e1ria a esse metal. No \u00faltimo acompanhamento, 25% dos pacientes que receberam ao menos uma dose do tratamento (11 de 44) estavam vivos e n\u00e3o faziam uso de qualquer terapia.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nEsses resultados s\u00e3o provenientes de uma popula\u00e7\u00e3o que j\u00e1 havia sido submetida a um tratamento substancial pr\u00e9vio. Os pacientes haviam recebido, em m\u00e9dia, quatro linhas de terapia anteriores, sendo que 66% haviam recebido pelo menos quatro. Todos haviam feito quimioterapia &agrave; base de platina; 77%, bevacizumabe; e 57%, inibidores de PARP. Quase tr\u00eas quartos apresentavam doen\u00e7a resistente ou refrat\u00e1ria &agrave; platina, o que significa que o c\u00e2ncer havia progredido durante o tratamento com platina ou retornado em at\u00e9 seis meses ap\u00f3s o t\u00e9rmino do tratamento.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\n\u201cNo c\u00e2ncer de ov\u00e1rio recorrente, a imunoterapia convencional com inibidores de checkpoint raramente proporcionou benef\u00edcios duradouros, especialmente depois que a doen\u00e7a deixa de responder &agrave; quimioterapia &agrave; base de platina\u201d, disse <b>Rebecca L. Porter, m\u00e9dica do Dana-Farber Cancer Institute, que apresentou os dados<\/b>. \u201cO que se destaca com um acompanhamento mais prolongado \u00e9 a estabiliza\u00e7\u00e3o da sobrevida em pacientes que j\u00e1 haviam recebido m\u00faltiplos tratamentos. Esse padr\u00e3o sugere que uma abordagem diferente para ativar o sistema imunol\u00f3gico pode proporcionar benef\u00edcios duradouros a algumas pacientes, mesmo quando as op\u00e7\u00f5es de tratamento se tornam mais limitadas.\u201d<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><strong>Resultados do acompanhamento de tr\u00eas anos<\/strong><\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><strong>Resultados gerais de efic\u00e1cia (n=35).<\/strong><\/p>\n<ul class=\"bwlistdisc\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\n<li><strong>Sobrevida global (SG):<\/strong> a sobrevida estimada foi de 48%, tanto aos dois quanto aos tr\u00eas anos. A mediana da SG foi de 14,8 meses.\n<\/li>\n<li><strong>Taxa de resposta objetiva (TRO):<\/strong> 23% dos pacientes (8\/35) apresentaram resposta, incluindo uma resposta completa e sete parciais.\n<\/li>\n<li><strong>Dura\u00e7\u00e3o da resposta:<\/strong> as respostas duraram, em m\u00e9dia, 9,7 meses.\n<\/li>\n<li><strong>Benef\u00edcio cl\u00ednico:<\/strong> 31% dos pacientes (11\/35) apresentaram resposta ou doen\u00e7a est\u00e1vel por pelo menos 24 semanas.\n<\/li>\n<li><strong>Vivos e sem tratamento:<\/strong> no \u00faltimo acompanhamento, 25% (11 dos 44 pacientes que receberam ao menos uma dose do tratamento) estavam vivos e sem terapia alguma.\n<\/li>\n<\/ul>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b>Resultados por subgrupo de pacientes<\/b><\/p>\n<ul class=\"bwlistdisc\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\n<li><strong>Doen\u00e7a resistente &agrave; platina ou refrat\u00e1ria (n=25):<\/strong> a estimativa de sobrevida em tr\u00eas anos foi de 47%. A taxa de resposta objetiva (TRO) foi de 20% (5\/25), incluindo uma resposta completa e quatro parciais.\n<\/li>\n<li><strong>Doen\u00e7a sens\u00edvel &agrave; platina (n=10):<\/strong> sobrevida estimada de tr\u00eas anos: 45%. Trinta por cento (3\/10) dos pacientes apresentaram resposta parcial.\n<\/li>\n<li><strong>Quatro ou mais linhas de tratamento pr\u00e9vias (n=23):<\/strong> sobrevida estimada de 48% em tr\u00eas anos. A taxa de resposta objetiva (TRO) foi de 17% (quatro de vinte e tr\u00eas), sendo que todas as quatro respostas foram parciais.\n<\/li>\n<li><strong>Progress\u00e3o da doen\u00e7a durante o tratamento com inibidor de PARP (n=17):<\/strong> nos pacientes cujo c\u00e2ncer progrediu durante o tratamento ou a manuten\u00e7\u00e3o com o inibidor, a sobrevida estimada em tr\u00eas anos foi de 61%. Dois pacientes (12%) apresentaram resposta parcial.\n<\/li>\n<\/ul>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nA seguran\u00e7a permaneceu consistente com o perfil conhecido do BOT+BAL. N\u00e3o foram relatados novos sinais de seguran\u00e7a nem \u00f3bitos relacionados ao tratamento.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\n\u201cA constata\u00e7\u00e3o mais relevante \u00e9 que a curva de sobrevida se estende por mais de dois anos em mulheres que j\u00e1 haviam recebido m\u00faltiplos tratamentos, incluindo aquelas com doen\u00e7a resistente ou refrat\u00e1ria &agrave; platina\u201d, disse <b>Steven J. O\u2019Day, m\u00e9dico e diretor m\u00e9dico da Agenus<\/b>. \u201cObservamos um padr\u00e3o semelhante de sobrevida duradoura em outros tipos de c\u00e2ncer de dif\u00edcil tratamento estudados com BOT+BAL. Essa atualiza\u00e7\u00e3o de tr\u00eas anos sobre o c\u00e2ncer de ov\u00e1rio refor\u00e7a nossa convic\u00e7\u00e3o de que a combina\u00e7\u00e3o pode proporcionar benef\u00edcios significativos e duradouros a um subconjunto de pacientes que disp\u00f5em de poucas op\u00e7\u00f5es eficazes de imunoterapia.\u201d<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nOs resultados de tr\u00eas anos no c\u00e2ncer de ov\u00e1rio se somam \u00e0s evid\u00eancias de sobrevida de longo prazo em diferentes tipos de c\u00e2ncer de dif\u00edcil tratamento estudados com BOT+BAL. Na an\u00e1lise mais ampla de mais de 400 pacientes na Fase 1b, que abrangeu diversos tipos de tumor, a sobrevida estimada em dois anos foi de 39%. Em uma coorte separada de pacientes com c\u00e2ncer colorretal metast\u00e1tico MSS refrat\u00e1rio, sem met\u00e1stases hep\u00e1ticas ativas, a sobrevida estimada foi de 41% em dois anos e de 33% em tr\u00eas anos. Esses resultados s\u00e3o particularmente relevantes em tipos de c\u00e2ncer nos quais a imunoterapia convencional historicamente oferece benef\u00edcios limitados.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nA atividade consistente e duradoura de BOT+BAL em c\u00e2nceres extensamente tratados, com baixa imunogenicidade ou resistentes &agrave; imunoterapia pr\u00e9via, refor\u00e7ada por respostas patol\u00f3gicas profundas em estudos neoadjuvantes, fortalece a justificativa para antecipar o tratamento no curso da doen\u00e7a. Antes da cirurgia, quando o tumor prim\u00e1rio e os linfonodos adjacentes permanecem intactos, o BOT+BAL pode ter a maior oportunidade de gerar uma resposta imunol\u00f3gica antitumoral duradoura, reduzir a recorr\u00eancia e, em \u00faltima an\u00e1lise, aumentar o n\u00famero de pacientes que podem ser curados.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nA apresenta\u00e7\u00e3o completa est\u00e1 dispon\u00edvel na se\u00e7\u00e3o de publica\u00e7\u00f5es do site da Agenus <a href=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=smartlink&amp;url=http%3A%2F%2Fwww.agenusbio.com%2Fpublications&amp;esheet=54614904&amp;newsitemid=20261003418768&amp;lan=pt-BR&amp;anchor=www.agenusbio.com%2Fpublications&amp;index=2&amp;md5=b52fecc1825b6d46d5a92d70c047f944\" rel=\"follow\" shape=\"rect\" target=\"_blank\">www.agenusbio.com\/publications<\/a>.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nOs medicamentos BOT e BAL ainda est\u00e3o em desenvolvimento e n\u00e3o foram aprovados pela Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><strong>Detalhes da apresenta\u00e7\u00e3o<\/strong><\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b>T\u00edtulo do resumo:<\/b> Inibi\u00e7\u00e3o de pontos de controle imunol\u00f3gicos de \u00faltima gera\u00e7\u00e3o com botensilimabe mais balstilimabe no c\u00e2ncer de ov\u00e1rio recorrente: resultados por status de sensibilidade &agrave; platina e sobrevida global em tr\u00eas anos<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b>Apresentadora:<\/b> Rebecca L. Porter, MD, do Instituto de C\u00e2ncer Dana-Farber em Boston, Massachusetts, EUA<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b>N\u00famero da apresenta\u00e7\u00e3o de p\u00f4ster:<\/b> 969<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b>T\u00edtulo da sess\u00e3o:<\/b> Sess\u00e3o de rodadas de p\u00f4steres com professores&#8221;, Sess\u00e3o 3 sobre c\u00e2ncer de ov\u00e1rio<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b>Data e hor\u00e1rio:<\/b> S\u00e1bado, 3 de outubro de 2026, das 10h50 \u00e0s 10h55 (hor\u00e1rio da Costa Leste dos EUA), das 11h50 \u00e0s 11h55 (hor\u00e1rio de Bras\u00edlia).<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><strong>Sobre o estudo C-800-01<\/strong><\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nO estudo C-800-01 (NCT03860272) \u00e9 um estudo multic\u00eantrico de Fase 1b, que avalia a terapia com inibidores de PD-1 (BOT) com ou sem bevacizumabe (BAL) em pacientes com tumores s\u00f3lidos avan\u00e7ados. A coorte de c\u00e2ncer de ov\u00e1rio incluiu pacientes com doen\u00e7a recorrente para as quais n\u00e3o havia tratamento padr\u00e3o dispon\u00edvel, ou cujo c\u00e2ncer havia progredido ap\u00f3s a terapia padr\u00e3o. A an\u00e1lise de efic\u00e1cia considerou 35 pacientes que realizaram, no m\u00ednimo, um exame de imagem do tumor ap\u00f3s o in\u00edcio da terapia. A popula\u00e7\u00e3o de seguran\u00e7a incluiu as 44 pacientes que receberam tratamento. A data de corte dos dados para essa an\u00e1lise foi 13 de dezembro de 2025.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b>Sobre a Agenus<br \/>\n<br \/><\/b>A Agenus \u00e9 uma empresa l\u00edder em imuno-oncologia, utilizando um portf\u00f3lio abrangente de agentes imunol\u00f3gicos para combater o c\u00e2ncer. Fundada em 1994, tem como miss\u00e3o ampliar o n\u00famero de pacientes beneficiados pela imunoterapia contra o c\u00e2ncer por meio de abordagens combinadas que utilizam um vasto repert\u00f3rio de anticorpos terap\u00eauticos, terapias celulares adotivas (por meio da MiNK Therapeutics) e adjuvantes. Com capacidades robustas de desenvolvimento de ponta a ponta, a Agenus possui instala\u00e7\u00f5es de fabrica\u00e7\u00e3o em conformidade com as normas cGMP (para fins comerciais e cl\u00ednicos), al\u00e9m de um setor de pesquisa e descoberta e uma presen\u00e7a global em opera\u00e7\u00f5es cl\u00ednicas. Sua sede fica em Lexington, Massachusetts. Saiba mais em <a href=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=smartlink&amp;url=http%3A%2F%2Fwww.agenusbio.com&amp;esheet=54614904&amp;newsitemid=20261003418768&amp;lan=pt-BR&amp;anchor=www.agenusbio.com&amp;index=3&amp;md5=c4e8cced640dc77074052c791a8937cf\" rel=\"follow\" shape=\"rect\" target=\"_blank\">www.agenusbio.com<\/a> ou @agenus_bio. Informa\u00e7\u00f5es importantes para os investidores ser\u00e3o publicadas regularmente em nosso site e em nossas redes sociais.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b>Compromisso da Agenus com o acesso dos pacientes<\/b><\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nAt\u00e9 que a autoriza\u00e7\u00e3o de comercializa\u00e7\u00e3o seja concedida, o BOT+BAL est\u00e1 dispon\u00edvel apenas por meio de ensaios cl\u00ednicos e de mecanismos autorizados de acesso antecipado, quando permitidos e dispon\u00edveis, conforme a estrutura regulat\u00f3ria de cada pa\u00eds. Para pacientes franceses eleg\u00edveis, atendidos em hospitais sob o regime de AAC, que atendam aos crit\u00e9rios predefinidos, o BOT+BAL \u00e9 totalmente reembolsado pelo Sistema Nacional de Sa\u00fade da Fran\u00e7a. Fora da Fran\u00e7a, o acesso pode estar dispon\u00edvel em pa\u00edses selecionados por meio de programas de uso compassivo (tamb\u00e9m conhecidos como programas de acesso para pacientes espec\u00edficos), mediante pagamento. Nesses casos, os custos podem ser arcados pelo pr\u00f3prio paciente ou cobertos por acordos de reembolso nacionais ou privados aplic\u00e1veis. Esses programas s\u00e3o conduzidos por m\u00e9dicos e n\u00e3o t\u00eam car\u00e1ter promocional.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b>Sobre o botensilimabe (BOT)<\/b><\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nO botensilimabe (BOT) \u00e9 um anticorpo anti-CTLA-4 humano multifuncional, com Fc potencializado, concebido para potencializar as respostas imunes antitumorais tanto inatas quanto adaptativas. Sua concep\u00e7\u00e3o inovadora aproveita mecanismos de a\u00e7\u00e3o para estender os benef\u00edcios da imunoterapia a tumores \u201cfrios\u201d, que geralmente respondem mal ao tratamento padr\u00e3o ou s\u00e3o refrat\u00e1rios \u00e0s terapias convencionais de PD-1\/CTLA-4 e \u00e0s terapias em fase de investiga\u00e7\u00e3o. O BOT potencializa as respostas imunol\u00f3gicas em uma ampla gama de tipos de tumores ao preparar e ativar as c\u00e9lulas T, reduzir as c\u00e9lulas T reguladoras intratumorais, ativar as c\u00e9lulas mieloides e induzir respostas de mem\u00f3ria duradouras.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nCerca de 1.500 pacientes foram tratados com BOT e balstilimabe (BAL) em ensaios cl\u00ednicos de Fase 1 e 2. A combina\u00e7\u00e3o do anticorpo PD-1 experimental da Agenus com o BAL demonstrou respostas cl\u00ednicas em mais de nove tipos de c\u00e2ncer. Para saber mais sobre os ensaios cl\u00ednicos do BOT, acesse <a href=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=smartlink&amp;url=http%3A%2F%2Fwww.clinicaltrials.gov&amp;esheet=54614904&amp;newsitemid=20261003418768&amp;lan=pt-BR&amp;anchor=www.clinicaltrials.gov&amp;index=4&amp;md5=a862099cf2b2f73261bb4a9e44ffe53d\" rel=\"follow\" shape=\"rect\" target=\"_blank\">www.clinicaltrials.gov<\/a>.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b>Sobre o Balstilimabe (BAL)<\/b><\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nO balstilimabe \u00e9 um novo anticorpo monoclonal totalmente humano do tipo imunoglobulina G4 (IgG4), desenvolvido para bloquear a intera\u00e7\u00e3o da PD-1 (prote\u00edna de morte celular programada 1) com seus ligantes PD-L1 e PD-L2. At\u00e9 o momento, ele foi avaliado em mais de 900 pacientes e demonstrou atividade cl\u00ednica e um perfil de tolerabilidade favor\u00e1vel em v\u00e1rios tipos de tumores.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b>Declara\u00e7\u00f5es prospectivas<\/b><\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nEste comunicado de imprensa cont\u00e9m declara\u00e7\u00f5es prospectivas feitas de acordo com as disposi\u00e7\u00f5es de porto seguro das leis federais de valores mobili\u00e1rios, incluindo declara\u00e7\u00f5es sobre seus programas de botensilimab e balstilimab, cronogramas regulat\u00f3rios e registros esperados, e quaisquer outras declara\u00e7\u00f5es que contenham as palavras &#8220;pode&#8221;, &#8220;acredita&#8221;, &#8220;espera&#8221;, &#8220;antecipa&#8221;, &#8220;espera&#8221;, &#8220;pretende&#8221;, &#8220;planeja&#8221;, &#8220;prev\u00ea&#8221;, &#8220;estima&#8221;, &#8220;ir\u00e1&#8221;, &#8220;estabelecer&#8221;, &#8220;potencial&#8221;, &#8220;superioridade&#8221;, &#8220;melhor da categoria&#8221; e express\u00f5es semelhantes, que visam identificar declara\u00e7\u00f5es prospectivas. Essas declara\u00e7\u00f5es prospectivas est\u00e3o sujeitas a riscos e incertezas que podem fazer com que os resultados reais sejam materialmente diferentes. Esses riscos e incertezas incluem, entre outros, os fatores descritos na se\u00e7\u00e3o &#8220;Fatores de Risco&#8221; do nosso Relat\u00f3rio Anual mais recente no Formul\u00e1rio 10-K para 2025 e nos Relat\u00f3rios Trimestrais subsequentes no Formul\u00e1rio 10-Q arquivados na Comiss\u00e3o de Valores Mobili\u00e1rios (SEC). A Agenus adverte os investidores a n\u00e3o depositarem confian\u00e7a excessiva nas declara\u00e7\u00f5es prospectivas contidas neste comunicado. Estas declara\u00e7\u00f5es s\u00e3o v\u00e1lidas apenas na data deste comunicado de imprensa, e a Agenus n\u00e3o assume qualquer obriga\u00e7\u00e3o de atualizar ou revisar as declara\u00e7\u00f5es, exceto na medida exigida por lei. Todas as declara\u00e7\u00f5es prospectivas s\u00e3o expressamente qualificadas em sua totalidade por esta declara\u00e7\u00e3o de advert\u00eancia.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nO texto no idioma original deste an\u00fancio \u00e9 a vers\u00e3o oficial autorizada. As tradu\u00e7\u00f5es s\u00e3o fornecidas apenas como uma facilidade e devem se referir ao texto no idioma original, que \u00e9 a \u00fanica vers\u00e3o do texto que tem efeito legal.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><img decoding=\"async\" alt=\"\" src=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=bwnews&amp;sty=20261003418768r1&amp;sid=brdno&amp;distro=ftp\"><span class=\"bwct31415\"><\/span><\/p>\n<p id=\"mmgallerylink\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><span id=\"mmgallerylink-phrase\">Ver a vers\u00e3o original em businesswire.com: <\/span><span id=\"mmgallerylink-link\"><a href=\"https:\/\/www.businesswire.com\/news\/home\/20261003418768\/pt\/\" rel=\"follow\" target=\"_blank\">https:\/\/www.businesswire.com\/news\/home\/20261003418768\/pt\/<\/a><\/span><\/p>\n<p><b>Contato:<\/b><\/p>\n<p><b>Investidores<br \/>\n<\/b><\/p>\n<p>917-362-1370 | <a href=\"mailto:investor@agenusbio.com\" rel=\"follow\" shape=\"rect\">investor@agenusbio.com<br \/>\n<\/a><\/p>\n<\/p>\n<p><b>Imprensa<br \/>\n<\/b><\/p>\n<p>781-674-4422 | <a href=\"mailto:communications@agenusbio.com\" rel=\"follow\" shape=\"rect\">communications@agenusbio.com<\/a><\/p>\n<p><strong>Fonte: <\/strong><a href='http:\/\/www.businesswire.com\/portal\/site\/home\/' target='_blank'>BUSINESS WIRE<\/a><img src='https:\/\/api.dino.com.br\/v2\/news\/tr\/338464?partnerId=4593' alt=\"\" style=\"border:0px;width:1px;height:1px;\" \/><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>A estimativa de sobrevida permaneceu em 48% entre o segundo e o terceiro ano, ampliando as evid\u00eancias de benef\u00edcio duradouroOs resultados foram observados em uma popula\u00e7\u00e3o altamente pr\u00e9-tratada e de dif\u00edcil tratamento, que havia recebido, em m\u00e9dia, quatro linhas de terapia anteriores. 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