{"id":28574,"date":"2026-07-06T00:00:00","date_gmt":"2026-07-06T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/angelboss.com.br\/2026\/07\/06\/333578-agenus-divulga-dados-historicos-de-botbal-mostrando-sobrevida-global-de-33-em-tres-anos-em-cancer-colorretal-metastatico-mss-refratario-sem-metastases-hepaticas-ativas-no-esmo-gi-2026\/"},"modified":"2026-07-06T00:00:00","modified_gmt":"2026-07-06T00:00:00","slug":"333578-agenus-divulga-dados-historicos-de-botbal-mostrando-sobrevida-global-de-33-em-tres-anos-em-cancer-colorretal-metastatico-mss-refratario-sem-metastases-hepaticas-ativas-no-esmo-gi-2026","status":"publish","type":"post","link":"http:\/\/angelboss.com.br\/en\/2026\/07\/06\/333578-agenus-divulga-dados-historicos-de-botbal-mostrando-sobrevida-global-de-33-em-tres-anos-em-cancer-colorretal-metastatico-mss-refratario-sem-metastases-hepaticas-ativas-no-esmo-gi-2026\/","title":{"rendered":"Agenus divulga dados hist\u00f3ricos de BOT+BAL mostrando sobrevida global de 33% em tr\u00eas anos em c\u00e2ncer colorretal metast\u00e1tico MSS refrat\u00e1rio sem met\u00e1stases hep\u00e1ticas ativas no ESMO GI 2026"},"content":{"rendered":"<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><a href=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=smartlink&amp;url=http%3A%2F%2Fwww.agenusbio.com&amp;esheet=54564391&amp;newsitemid=20260706656571&amp;lan=pt-BR&amp;anchor=Agenus&amp;index=1&amp;md5=0c23cb52760f0929bbe88ebf9a554d83\" rel=\"follow\" shape=\"rect\" target=\"_blank\"><b>Agenus<\/b><\/a><b>Inc. (Nasdaq: AGEN)<\/b>, l\u00edder em inova\u00e7\u00e3o em imuno-oncologia, anunciou hoje dados hist\u00f3ricos de tr\u00eas anos da Fase 1b da coorte completa do estudo C-800-01. O estudo avaliou o botensilimab (BOT), um anticorpo multifuncional anti-CTLA-4 com express\u00e3o aumentada na regi\u00e3o Fc, em combina\u00e7\u00e3o com o balstilimab (BAL), um anticorpo anti-PD-1, em pacientes com c\u00e2ncer colorretal metast\u00e1tico (CCRm) refrat\u00e1rio, microssat\u00e9lite est\u00e1vel (MSS), sem met\u00e1stases hep\u00e1ticas ativas. Os dados foram apresentados no Congresso de C\u00e2ncer Gastrointestinal da Sociedade Europeia de Oncologia M\u00e9dica (ESMO GI) de 2026, em 2 de julho, em Munique, Alemanha.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nA combina\u00e7\u00e3o BOT+BAL demonstrou sobrevida clinicamente significativa em longo prazo em uma popula\u00e7\u00e3o de pacientes com hist\u00f3rico de tratamento pr\u00e9vio extenso, benef\u00edcio historicamente limitado dos inibidores de checkpoint imunol\u00f3gico convencionais e poucas op\u00e7\u00f5es de tratamento duradouro ap\u00f3s progress\u00e3o com terapias padr\u00e3o. Com acompanhamento prolongado, a mediana de sobrevida global foi de 21,2 meses e a taxa de sobrevida global em tr\u00eas anos foi de 33%, com a curva de Kaplan-Meier mostrando um plat\u00f4 ap\u00f3s dois anos.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nHistoricamente, os padr\u00f5es de tratamento de segunda linha dispon\u00edveis para o c\u00e2ncer colorretal metast\u00e1tico est\u00e1vel (CCRm) refrat\u00e1rio, sem met\u00e1stases hep\u00e1ticas ativas, relataram uma sobrevida global mediana de aproximadamente 10 a 14 meses em an\u00e1lises relevantes. Isso reflete um cen\u00e1rio de tratamento no qual poucos pacientes permaneceram vivos em marcos temporais mais tardios, e os estudos pivotais geralmente se concentraram na sobrevida mediana em vez de desfechos de sobrevida global em 36 meses.<sup>i<\/sup> Nesse contexto, o perfil de sobrevida, o plat\u00f4 da curva ap\u00f3s dois anos e a propor\u00e7\u00e3o de pacientes vivos e sem terapia antineopl\u00e1sica sist\u00eamica corroboram a durabilidade do benef\u00edcio observado com BOT+BAL nesta coorte de 123 pacientes da Fase 1b, totalmente inscrita.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nOs dados complementam os resultados de sobrevida global em dois anos apresentados pelo Dr. Benjamin L. Schlechter, do Dana-Farber Cancer Institute, no ESMO GI 2025, e refletem um ano adicional de acompanhamento da mesma coorte. Com um acompanhamento mais longo, o conjunto de dados agora inclui 26 respostas confirmadas; a dura\u00e7\u00e3o mediana da resposta n\u00e3o foi atingida. e 21 pacientes, ou 17%, estavam vivos e sem terapia antineopl\u00e1sica sist\u00eamica no \u00faltimo acompanhamento, incluindo 13 respondedores.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\n\u201cEsses dados de tr\u00eas anos s\u00e3o importantes porque mostram um padr\u00e3o de benef\u00edcio que n\u00e3o \u00e9 tipicamente esperado em c\u00e2ncer colorretal MSS refrat\u00e1rio\u201d, disse <b>Benjamin L. Schlechter, MD, do Dana-Farber Cancer Institute e autor principal do estudo<\/b>. \u201cEsses s\u00e3o pacientes que receberam m\u00faltiplas linhas de terapia anteriores e tinham poucas op\u00e7\u00f5es restantes. Ver um subgrupo de pacientes permanecer vivo e sem terapia antineopl\u00e1sica sist\u00eamica ap\u00f3s o tratamento demonstra a relev\u00e2ncia cl\u00ednica desses resultados e o potencial do botensilimabe mais balstilimabe para mudar as expectativas sobre o que a imunoterapia pode alcan\u00e7ar nesse contexto.\u201d<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\n\u201cBOT+BAL n\u00e3o \u00e9 simplesmente mais uma combina\u00e7\u00e3o de inibidores de checkpoint; foi desenvolvido para ativar a imunidade antitumoral em tumores que t\u00eam sido dif\u00edceis de atingir com a imunoterapia convencional\u201d, disse <b>Steven O\u2019Day, MD, Diretor M\u00e9dico da Agenus.<\/b> \u201cCom um acompanhamento mais longo, estamos observando os elementos que importam para um regime de imunoterapia potencialmente diferenciado: sobrevida duradoura, respostas sustentadas, intervalos livres de tratamento e um perfil de seguran\u00e7a gerenci\u00e1vel. Essas descobertas fortalecem a base para o BATTMAN e nossa estrat\u00e9gia de desenvolvimento mais ampla no c\u00e2ncer colorretal metast\u00e1tico (CCRm) MSS.\u201d<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nA coorte da Fase 1b (NCT03860272) incluiu 123 pacientes com CCRm MSS sem met\u00e1stases hep\u00e1ticas ativas. Os pacientes haviam recebido uma mediana de tr\u00eas linhas de terapia anteriores; 67% haviam recebido pelo menos tr\u00eas linhas anteriores, 15% haviam recebido terapia anti-PD-(L)1 com ou sem anti-CTLA-4, e 30% haviam recebido pelo menos um regime de linha posterior com regorafenibe, trifluridina\/tipiracila com ou sem bevacizumabe, ou fruquintinibe.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b>Principais Resultados de Efic\u00e1cia:<\/b><\/p>\n<ul class=\"bwlistdisc\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\n<li><b>Sobrevida global mediana:<\/b> 21,2 meses, com taxas de sobrevida global em 24 e 36 meses de 41% e 33%, respectivamente\n<\/li>\n<li><b>Taxa de resposta objetiva confirmada<\/b>: 21%, incluindo tr\u00eas respostas completas e 23 respostas parciais\n<\/li>\n<li><b>Dura\u00e7\u00e3o mediana da resposta:<\/b> n\u00e3o atingida; as respostas variaram de 1,9 meses a pelo menos 37,4 meses\n<\/li>\n<li><b>Taxa de controle da doen\u00e7a<\/b>: 69% em seis semanas\n<\/li>\n<li><b>Taxa de benef\u00edcio cl\u00ednico<\/b>: 28% em 24 semanas\n<\/li>\n<li><b>Taxa de resposta tumoral<\/b>: observada em mais de 40% dos pacientes\n<\/li>\n<li><b>Sobrevida livre de tratamento:<\/b> 21 pacientes (17%) estavam vivos e sem terapia antineopl\u00e1sica sist\u00eamica, incluindo 13 respondedores, com um subgrupo de pacientes permanecendo livres de terapia subsequente ou \u00f3bito por mais de dois anos\n<\/li>\n<\/ul>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nEm um subgrupo post hoc de 37 pacientes expostos a linhas de tratamento tardias, que haviam recebido pelo menos um regime pr\u00e9vio de regorafenibe, trifluridina\/tipiracila com ou sem bevacizumabe, ou fruquintinibe, o regime BOT+BAL demonstrou uma taxa de resposta objetiva confirmada de 22%, sobrevida global mediana de 16,2 meses e taxa de sobrevida global em tr\u00eas anos de 30%. Nesse subgrupo, a dura\u00e7\u00e3o mediana da resposta foi de 16,6 meses, a taxa de controle da doen\u00e7a foi de 70% e a taxa de benef\u00edcio cl\u00ednico em 24 semanas foi de 27%.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b>Resultados de seguran\u00e7a<\/b><\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nCom o acompanhamento prolongado, n\u00e3o foram observados novos sinais de seguran\u00e7a e n\u00e3o houve \u00f3bitos relacionados ao tratamento. A diarreia\/colite imunomediada resolveu-se em 98% dos pacientes afetados, com um tempo m\u00e9dio de resolu\u00e7\u00e3o de 14 dias a partir do in\u00edcio.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nA diarreia\/colite imunomediada relacionada ao tratamento foi o evento adverso imunomediado mais comum (42%; grau \u22653, 15%). O regime de Fase 3 selecionado de BOT 1 mg\/kg mais BAL demonstrou melhor tolerabilidade, com taxas mais baixas de diarreia\/colite imunomediada (27%; grau \u22653, 10%) do que o regime de 2 mg\/kg.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nJuntos, os resultados de efic\u00e1cia consolidada, sobrevida livre de tratamento e seguran\u00e7a estendida apoiam a avalia\u00e7\u00e3o cont\u00ednua de BOT+BAL em mCRC MSS e fornecem justificativa para o estudo randomizado de Fase 3 BATTMAN em andamento, que avalia BOT+BAL em c\u00e2ncer colorretal metast\u00e1tico MSS\/pMMR refrat\u00e1rio.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b>Detalhes da Apresenta\u00e7\u00e3o<\/b><\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b>T\u00edtulo do Resumo:<\/b> Botensilimab + Balstilimab em C\u00e2ncer Colorretal Metast\u00e1tico Microssat\u00e9lite Est\u00e1vel sem Met\u00e1stases Hep\u00e1ticas Ativas: Acompanhamento Estendido e Sobrevida de 3 Anos<br \/>\n<br \/><b>Apresentador:<\/b> Benjamin L. Schlechter, M.D.; Instituto de C\u00e2ncer Dana-Farber, Boston, MA, EUA<br \/>\n<br \/><b>N\u00famero da Publica\u00e7\u00e3o Final:<\/b> 91P<br \/>\n<br \/><b>Congresso:<\/b> Congresso de C\u00e2nceres Gastrointestinais da Sociedade Europeia de Oncologia M\u00e9dica 2026<br \/>\n<br \/><b>Local:<\/b> ESMO GI, 2026 | Munique, Alemanha<br \/>\n<br \/><b>Disponibilidade do p\u00f4ster:<\/b> O p\u00f4ster est\u00e1 dispon\u00edvel <a href=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=smartlink&amp;url=https%3A%2F%2Fwww.agenusbio.com%2Fpublications&amp;esheet=54564391&amp;newsitemid=20260706656571&amp;lan=pt-BR&amp;anchor=na+p%26aacute%3Bgina&amp;index=2&amp;md5=522fa152b4962bf2f24cb410f7657e8a\" rel=\"follow\" shape=\"rect\" target=\"_blank\">na p\u00e1gina<\/a> de publica\u00e7\u00f5es da Agenus.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b>Sobre o Estudo C-800-01 (NCT03860272)<\/b><\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nO C-800-01 \u00e9 um estudo cl\u00ednico de Fase 1b, o primeiro em humanos, que avalia o botensilimabe com ou sem balstilimabe em pacientes com tumores s\u00f3lidos avan\u00e7ados. A coorte MSS mCRC sem met\u00e1stases hep\u00e1ticas ativas inscreveu 123 pacientes que receberam BOT 1 mg\/kg ou 2 mg\/kg a cada seis semanas mais BAL 3 mg\/kg a cada duas semanas. O endpoint prim\u00e1rio foi seguran\u00e7a e tolerabilidade. Os desfechos secund\u00e1rios inclu\u00edram taxa de resposta objetiva, dura\u00e7\u00e3o da resposta, taxa de controle da doen\u00e7a e sobrevida livre de progress\u00e3o. Os desfechos explorat\u00f3rios inclu\u00edram sobrevida global e taxa de benef\u00edcio cl\u00ednico.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b>Sobre a Agenus<\/b><\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nAgenus \u00e9 uma empresa l\u00edder em imuno-oncologia, dedicada ao combate ao c\u00e2ncer com um portf\u00f3lio abrangente de agentes imunol\u00f3gicos. Fundada em 1994, sua miss\u00e3o \u00e9 ampliar o n\u00famero de pacientes beneficiados pela imunoterapia contra o c\u00e2ncer por meio de abordagens combinadas, utilizando um amplo repert\u00f3rio de terapias com anticorpos, terapias celulares adotivas (por meio da MiNK Therapeutics) e adjuvantes. A Agenus possui capacidades robustas de desenvolvimento completo, incluindo instala\u00e7\u00f5es de fabrica\u00e7\u00e3o comerciais e cl\u00ednicas cGMP, pesquisa e descoberta, al\u00e9m de uma presen\u00e7a global em opera\u00e7\u00f5es cl\u00ednicas. A sede da Agenus fica em Lexington, MA. Para mais informa\u00e7\u00f5es, acesse <a href=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=smartlink&amp;url=http%3A%2F%2Fwww.agenusbio.com&amp;esheet=54564391&amp;newsitemid=20260706656571&amp;lan=pt-BR&amp;anchor=www.agenusbio.com&amp;index=3&amp;md5=a383b90055262d174c591d81ab46bc85\" rel=\"follow\" shape=\"rect\" target=\"_blank\">www.agenusbio.com<\/a> ou @agenus_bio. Informa\u00e7\u00f5es que podem ser relevantes para investidores ser\u00e3o regularmente publicadas em nosso site e redes sociais.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b>Sobre o botensilimabe (BOT)<\/b><\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nO botensilimabe (BOT) \u00e9 um anticorpo anti-CTLA-4 multifuncional humano com Fc melhorado, projetado para estimular as respostas imunes antitumorais inatas e adaptativas. Seu design inovador aproveita os mecanismos de a\u00e7\u00e3o para estender os benef\u00edcios da imunoterapia a tumores \u201cfrios\u201d, que costumam responder mal ao tratamento padr\u00e3o ou s\u00e3o refrat\u00e1rios \u00e0s terapias convencionais PD-1\/CTLA-4 e \u00e0s terapias experimentais. O botensilimabe aumenta as respostas imunol\u00f3gicas em v\u00e1rios tipos de tumores, preparando e ativando as c\u00e9lulas T, regulando negativamente as c\u00e9lulas T reguladoras intratumorais, ativando as c\u00e9lulas mieloides e induzindo respostas de mem\u00f3ria de longo prazo.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nAproximadamente 1.300 pacientes foram tratados com botensilimab e\/ou balstilimab em ensaios cl\u00ednicos de fase 1 e fase 2. O botensilimab, isoladamente ou em combina\u00e7\u00e3o com o anticorpo anti-PD-1 experimental da Agenus, o balstilimab, demonstrou respostas cl\u00ednicas em nove tipos de c\u00e2ncer metast\u00e1tico em est\u00e1gio avan\u00e7ado. Para mais informa\u00e7\u00f5es sobre os ensaios cl\u00ednicos com botensilimab, acesse <a href=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=smartlink&amp;url=http%3A%2F%2Fwww.clinicaltrials.gov&amp;esheet=54564391&amp;newsitemid=20260706656571&amp;lan=pt-BR&amp;anchor=www.clinicaltrials.gov&amp;index=4&amp;md5=c12d80c6c835b12b57901ea07ac46c0d\" rel=\"follow\" shape=\"rect\" target=\"_blank\">www.clinicaltrials.gov<\/a>.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b>Sobre o Balstilimabe (BAL)<\/b><\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nO balstilimabe \u00e9 um novo anticorpo monoclonal totalmente humano do tipo imunoglobulina G4 (IgG4), desenvolvido para bloquear a intera\u00e7\u00e3o da PD-1 (prote\u00edna de morte celular programada 1) com seus ligantes PD-L1 e PD-L2. At\u00e9 o momento, ele foi avaliado em mais de 900 pacientes e demonstrou atividade cl\u00ednica e um perfil de tolerabilidade favor\u00e1vel em v\u00e1rios tipos de tumores.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b>Declara\u00e7\u00f5es prospectivas<\/b><\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nEste comunicado de imprensa cont\u00e9m declara\u00e7\u00f5es prospectivas feitas de acordo com as disposi\u00e7\u00f5es de porto seguro das leis federais de valores mobili\u00e1rios, incluindo declara\u00e7\u00f5es sobre seus programas de botensilimab e balstilimab, cronogramas regulat\u00f3rios e registros esperados, e quaisquer outras declara\u00e7\u00f5es que contenham as palavras &#8220;pode&#8221;, &#8220;acredita&#8221;, &#8220;espera&#8221;, &#8220;antecipa&#8221;, &#8220;espera&#8221;, &#8220;pretende&#8221;, &#8220;planeja&#8221;, &#8220;prev\u00ea&#8221;, &#8220;estima&#8221;, &#8220;ir\u00e1&#8221;, &#8220;estabelecer&#8221;, &#8220;potencial&#8221;, &#8220;superioridade&#8221;, &#8220;melhor da categoria&#8221; e express\u00f5es semelhantes, que visam identificar declara\u00e7\u00f5es prospectivas. Essas declara\u00e7\u00f5es prospectivas est\u00e3o sujeitas a riscos e incertezas que podem fazer com que os resultados reais sejam materialmente diferentes. Esses riscos e incertezas incluem, entre outros, os fatores descritos na se\u00e7\u00e3o &#8220;Fatores de Risco&#8221; do nosso Relat\u00f3rio Anual mais recente no Formul\u00e1rio 10-K para 2025 e nos Relat\u00f3rios Trimestrais subsequentes no Formul\u00e1rio 10-Q arquivados na Comiss\u00e3o de Valores Mobili\u00e1rios (SEC). A Agenus adverte os investidores a n\u00e3o depositarem confian\u00e7a excessiva nas declara\u00e7\u00f5es prospectivas contidas neste comunicado. Estas declara\u00e7\u00f5es s\u00e3o v\u00e1lidas apenas na data deste comunicado de imprensa, e a Agenus n\u00e3o assume qualquer obriga\u00e7\u00e3o de atualizar ou revisar as declara\u00e7\u00f5es, exceto na medida exigida por lei. Todas as declara\u00e7\u00f5es prospectivas s\u00e3o expressamente qualificadas em sua totalidade por esta declara\u00e7\u00e3o de advert\u00eancia.<\/p>\n<table cellspacing=\"0\" class=\"bwtablemarginb bwblockalignl\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\n<tr>\n<td class=\"bwvertalignb bwpadl0\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\"><b>Refer\u00eancias<\/b><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td class=\"bwvertalignb bwpadl0\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\"><sup>i<\/sup> Os padr\u00f5es de tratamento de segunda linha dispon\u00edveis incluem regorafenibe, trifluridina\/tipiracila com ou sem bevacizumabe e fruquintinibe em c\u00e2ncer colorretal metast\u00e1tico refrat\u00e1rio, incluindo an\u00e1lises em pacientes sem met\u00e1stases hep\u00e1ticas ativas (Ref. 1-3).<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td class=\"bwvertalignb bwpadl0\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\"><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td class=\"bwvertalignb bwpadl0\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">1. Garcia-Carbonero R, et al. Apresentado no ESMO 2024. P\u00f4ster n\u00ba 520P;<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td class=\"bwvertalignb bwpadl0\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\"><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td class=\"bwvertalignb bwpadl0\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">2. Tabernero J, et al. Apresentado no ASCO 2024. P\u00f4ster n\u00ba 3584;<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td class=\"bwvertalignb bwpadl0\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\"><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td class=\"bwvertalignb bwpadl0\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">3. Cohen R, et al. Eur J Cancer. 2024;207:114160.<\/td>\n<\/tr>\n<\/table>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nO texto no idioma original deste an\u00fancio \u00e9 a vers\u00e3o oficial autorizada. As tradu\u00e7\u00f5es s\u00e3o fornecidas apenas como uma facilidade e devem se referir ao texto no idioma original, que \u00e9 a \u00fanica vers\u00e3o do texto que tem efeito legal.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><img decoding=\"async\" alt=\"\" src=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=bwnews&amp;sty=20260706656571r1&amp;sid=brdno&amp;distro=ftp\"><span class=\"bwct31415\"><\/span><\/p>\n<p id=\"mmgallerylink\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><span id=\"mmgallerylink-phrase\">Ver a vers\u00e3o original em businesswire.com: <\/span><span id=\"mmgallerylink-link\"><a href=\"https:\/\/www.businesswire.com\/news\/home\/20260706656571\/pt\/\" rel=\"follow\" target=\"_blank\">https:\/\/www.businesswire.com\/news\/home\/20260706656571\/pt\/<\/a><\/span><\/p>\n<p><b>Contato:<\/b><\/p>\n<p><b>Investidores<br \/>\n<\/b><\/p>\n<p>917-362-1370 | <a href=\"mailto:investor@agenusbio.com\" rel=\"follow\" shape=\"rect\">investor@agenusbio.com<\/a><\/p>\n<p><b>M\u00eddia<br \/>\n<\/b><\/p>\n<p>781-674-4422 | <a href=\"mailto:communications@agenusbio.com\" rel=\"follow\" shape=\"rect\">communications@agenusbio.com<\/a><\/p>\n<p><strong>Fonte: <\/strong><a href='http:\/\/www.businesswire.com\/portal\/site\/home\/' target='_blank'>BUSINESS WIRE<\/a><img src='https:\/\/api.dino.com.br\/v2\/news\/tr\/333578?partnerId=4593' alt=\"\" style=\"border:0px;width:1px;height:1px;\" \/><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>A coorte completa de 123 pacientes da Fase 1b demonstrou sobrevida global mediana de 21,2 meses, sobrevida global de 33% em tr\u00eas anos e estabiliza\u00e7\u00e3o da curva de sobrevida ap\u00f3s dois anosDados apresentados em uma popula\u00e7\u00e3o com hist\u00f3rico de tratamento pr\u00e9vio extenso, onde a sobrevida duradoura em longo prazo \u00e9 raramente relatada17% dos pacientes estavam vivos e sem terapia antineopl\u00e1sica sist\u00eamica no \u00faltimo acompanhamentoO acompanhamento de seguran\u00e7a estendido n\u00e3o mostrou novos sinais de seguran\u00e7a, nenhuma morte relacionada ao tratamento e 98% de resolu\u00e7\u00e3o da diarreia\/colite imunomediada<\/p>","protected":false},"author":3,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[315],"tags":[324,352,351],"class_list":["post-28574","post","type-post","status-publish","format-standard","category-noticias-corporativas-dino","tag-negocios","tag-saude-e-bem-estar","tag-sociedade"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v28.0 - 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